Question

引起鱼鳞病的原因是什么？

引起鱼鳞病的原因是什么？

Answer 1

鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，多于儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。

介绍几点关于鱼鳞病发病的原因：

一、遗传性：遗传是鱼鳞病的主要发病原因，其根源在于染色体中的基因异常，所以鱼鳞病患者以儿童、青少年较为多见，但该病不具有传染。
　　二、季节性：鱼鳞病具有一定的季节性，在天气寒冷、干燥的情况下患者的病情通常较为严重，到了夏季会有明显的好转。
　　三、不适感：鱼鳞病的发病原因是因为毛囊、汗腺导管产生堵塞，导致皮脂腺、汗腺分泌障碍，最终使皮肤失去滋润，变得异常干燥，从而形成鱼鳞病。

Answer 2

鱼鳞病80%以上来自遗传，还有一部分人群是由于母亲在怀孕期间高烧或口服药物及其因素导致胎儿基因变异，这样的情况几率很低。还有一种因素是由于早产导致的，羊水早破，胎儿出现重度窒息，这样的情况胎儿一般很难存活。早产导致鱼鳞病的几率很低，但是这样的病情非常严重，一般都是板层状鱼鳞病或大疱性鱼鳞鱼病。

Answer 3

一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病，所以可以遗传，但不会传染，冬季气候干燥的时候，注意皮肤保持润泽，饮食上要注意多食用蔬菜、水果，适当吃一些动物肝脏、胡萝卜等富含维生素的食品

Answer 4

可以用牧氏鱼鳞清，我以前也是鱼儿的，后来用这个好了

Answer 5

与LI患者相比，只有很少数的CIE患者的TGM1基因存在隐性突变，导致转谷氨酰胺酶-1的缺陷而引起细胞外膜的结构异常，从而引起皮肤屏障功能的破坏[3][7]。然而证据表明在其他一些患者的细胞内，转谷酰胺酶异常聚集且酶活性异常，这提示其发病可能也是因其表皮转谷氨酰胺酶系统存在继发性功能障碍所致。最近研究发现，10%~12%的无TGM1突变的CIE患者的17p13.1上两个临近的脂氧合酶（LOX）基因——ALOX12B和ALOX3[8]发生了钝化突变，其中60%为ALOX12B突变，其余为ALOXE3突变。大部分患者出生时都伴有火棉胶样表现，不久呈现出轻至中度CIE症状。少数患者则为轻度LI或自愈性火棉胶样儿的表现。基因ALOX12B和ALOXE3分别编码酶12R-LOX和eLOX，它们主要在表皮层参与环氧乙醇的代谢，对表皮类脂屏障的形成有十分重要的作用。12R-LOX可生成脂肪酸的过氧化氢物，eLOX则作为过氧化氢异构酶以合成环氧乙醇。最近还有一种被证实的CIE基因，称作鳞蛋白基因，位于染色体5q33.3。鳞蛋白是一种跨膜蛋白，现在仅知它与运载体、G蛋白耦联受体的功能相似，并推测其可能为膜受体以结合有过氧化酶途径形成的配体