Question

肌营养不良怎么治疗呢

Answer 1

肌营养不良症是一种遗传性疾病，主要以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征，该病目前没有很好的治疗方法，只能进行对症治疗。首先针对肌营养不良症可以采取药物治疗，临床上常用三猜并磷酸腺苷、维生素E、葡萄糖、胰岛素等药物进行治疗。

肌营养不良只能通过某些药物改善症状，比如三磷酸腺苷等，肯定疗效的药物目前还不存在。

1.药物治疗：三磷酸腺苷，一般采取肌肉注射的方式，能够暂时的缓解症状。三磷酸苷，可改善症状，但是停药之后瘫痪发展的更快。维生素E，改善细胞膜功能，提高骨骼肌的肌力念型。此外还可使用地塞米松、葡萄糖等改善症状。

2.体疗：适当的体育锻炼以及充分活动各个关节虽然达不到治愈肌营养不良的目的，但是能够延缓穗高迹肌肉萎缩的速度，延缓肌无力、关节挛缩的速度。所以日常生活中建议多活动。

肌营养不良建议尽快就诊于医院，通过正规治疗延缓疾病进展。

Answer 2

①假肥大型：呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。大多数在10岁时丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、压疮等厅运疾患，多在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害。
②肩~肱型：呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发樱伏庆现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。多数病例不影响寿命。
③肢带型：非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传，两性均可发病。多数在青少年起病，个脊握别较晚。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
④眼肌型：少见，部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一，表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。
⑤远端型：为常染色体显性或隐性遗传，表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。