Question

物理南通市新中考复习指导与自主检测机械与功的答案

Answer 1

检测亚硝酸盐含量主题制作泡菜
厌氧乳酸杆菌和乳酸链球菌空气表面的肠道酸奶白色水添加剂4mg/kg，韩国，他们的体重，活胚胎数，10mg/kg体重0.30.5g3的克30mg/kg 30毫克/公斤，2毫克/公斤的尿液pH值和温度的微生物亚硝胺破解覆盖4:1的半坛一致向上的泄漏，可能是完整的，你必须看到所有的材料是过高，过小，过短，亚硝酸盐，盐酸，大量氮化物，玫瑰红，标准颜色液体准备标准估计食品中添加防腐剂的比人体的着色液体中的颜色，可以容忍一定的范围内，将不会受到任何伤害

主题微生物实验室培养

液体，固体，水，碳源，氮源，无机盐，pH值，营养成分之际，O2特有的营养成分，维生素，酸性，中性或弱碱性的，生物的主要元素C，H，O，N，P的一部分，媒体中所提供的。我们都知道，生物的生命活动不能被从水中分离出来，和C是最基本的元素生物？最重要的因素组成，N的主要元素，矿物，在细胞内和细胞外的浓度，以保持平衡，

防止外来菌的侵袭[1。清洁和消毒，实验操作空间，操作人员的衣服和手2，微生物的培养容器和用具，并在一个中等消毒接种; 3，以防止微生物对周围环境的污染，杀菌材料，设备和用品的实验附近酒精周围的火焰灯; 4，实验操作中应尽量避免接触。较温和的物理和化学因素的影响，只能杀死大部分致病微生物。强大的物理和化学因素，杀死所有的微生物，表面和内部的水煮沸消毒酒精擦拭双手氯消毒，灭菌，干热灭菌，高压蒸汽灭菌，紫外线辐射，化学品，按重量计算，熔化和燃烧消毒随着火焰的陪替氏培养皿，消毒放在桌子上，并让在锥形烧瓶中的棉塞的右手。锥形瓶中，迅速通过火焰瓶壶正确的磁盘略大于瓶用左手，右手（约10毫升）的锥形瓶中，盘左索赔板盖打开一个缺口，轻轻晃动。 4，等待的冷却和固化片（约5×10分钟）时，盘反向盖着的菜，盘子的底部。条痕板方法，稀释涂布平板法[稀释的分区通过的平坦表面的电介质接种环，在一个更??独立的单细胞分布]，[肉汤稀释系列，然后是不同稀释度的细菌悬浮液被施加到固体培养基和琼脂表面。 ]，[1，接种环上的火焰燃烧，直到冷却环的热火焰环接种所述与止血塞3，通过火焰开口部4，的填充管开口伸入细菌培养介质中环5的疫苗接种和肉汤浸会暂停，火焰喷嘴冷却的接种环，塞上棉塞，6碟盖打开缺口的右手沾满细菌接种环快速伸展的一块土地划为三至五条平行线，盖好盖子。要注意不要剪，通过新闻媒体。正如在图7中所示，点火接种环，并让其冷却下来，从第一区域到第二区域的划线的划线结束后。重复上面的步骤，在三个区域交叉。请注意，不要继续超越第一。在图8中，该板被反转，放置在孵化器中。 ]，[1，用10毫升水消毒6填充在101？ 10 ^ 6（这样做），第六订单号。 2，用101倍稀释的培养吸吸液管1毫升注射管。你的手指轻轻按压，吸液管胶头，吹吸三次，肉汤和水，拌匀。图3？示出，从10 1 - 倍稀释液的试管中，以吸收1毫升稀释，倒入102倍稀释的液体管道的步骤2中，混合操作是重复的。的最终稀释度的液体管的取向，如已完成。注：课程消毒。孔移液管在运行过程中，应在吗？ 2厘米的火焰。 }，{1，涂层浸渍在填充的烧杯中，用乙醇; 2，少量的肉汤（不超过0.1毫升）逐滴加入到介质3的表面都被浸湿用少量的醇涂层的火焰直到其冷却下来后，8酒精的倦怠？的介质的表面上均匀地涂布在10秒钟之内，的涂布机肉汤。该涂层可以是一个旋转盘，因此，均匀的涂层。
主题

脲酶，氨分离②统计实际含有尿素的细菌，每克土壤样品土壤中的细菌分解，DNA聚合酶链反应，大量的小株，营养，生理，生长条件，等，微生物学，和DNA复制的量的数量将允许特定类型的微生物的生长，并抑制或防止微生物生长的其它类型的介质的，间接的计数方法（活菌计数法），从30到300，真菌，低死亡率，以及一些其他可行的在训练过程中形成的菌落数，活细胞的显微直接计数，实验结果进行了实验测试因素组的殖民地空白对照组：没有排除治疗因素。实验程序，设备，材料，电器，和药物，为了防止孵育时间的温度和时间，产生的集落的数目，未命中。 ]，[1。 1月盛信封的小铲子土样在使用前进行消毒。称取土壤下的火焰。附近的火焰土壤样品倒入一锥形烧瓶中，和插塞在纱线。图3？稀溶液在土壤中所示，在接下来的操作过程中的每个步骤中的火焰。

葡萄糖，为了避免混淆，所有类型的媒体，文化，日期，样品稀释平板培养，平面交叉单菌落分离

科目微生物纤维素的纤维素分离纤维素乙醇的样品标识棉C1葡萄糖，纤维二糖酶的透明圆D为CX酶和纤维二糖，纤维二糖刚果红葡萄糖苷酶染成了红色络合物，适合的水解纤维素栽培的挑选丰富的纤维总理，纤维素分解菌产生的纤维素分解菌落收集10纤维素降解菌的透明环，以确保微生物需要进行分离从样品分解介质增加细菌的浓度。文化的微生物，然后再加入刚果红显色反应快退基因选择性表达的刚果红纤维素酶发酵葡萄糖的实际高度空泡化，高度分化的细胞高度分化的人身伤害组织去分化节省时间，新萌发的形态和生理功能的开花植物的茎和长期承诺的MS培养基元素N，P，K，钙，镁，硫等微量元素铁，锰，锌，钼和器官，根，芽木年龄铜，有机生长激素细胞分裂素激素使用的pH值是必要的，5.8 18至22℃进行12小时，使温度的生命的微量元素和大量的植物细胞比率的元素中使用的无机盐的光量，蔗糖作为碳源，在同一时间是能够维持细胞??的？，甘氨酸，维生素和其它物质中的渗透压，以在一定程度上受影响了正常的代谢途径的植物细胞在体外，以满足特殊的营养需求。微生物有机营养。微生物培养物，不同的MS培养基中，则需要提供大量的无机养分，无机盐的混合物，包括大量的植物生长的必要的元素，和两种类型的微量元素。

复制模板母亲的四种脱氧核苷酸

涉及的内容

BR />
开了DNA的双螺旋结构

DNA链
子链引物的DNA合成

DNA聚合酶
/催化合成基础

DNA聚合酶链材料3'端的起点

BR /> 10？以耐受性的植物材料的调整，pH值的软木的药物治疗上的生长的植物材料的消毒效果，100毫升，70％的6至50毫升酒精？ 7氯溶液汞消毒盒无性繁殖和利用植物组织培养，植物材料，体积小，容量需求和文化条件。某些微生物，如细菌，真菌，和类似的，一些在生长的植物组织培养基中的生长也是合适的。微生物污染的文化会导致前功尽弃实验，严格无菌操作，各种材料或配方，至少需要，做重复上述组。对照实验中，被设置的埃伦迈尔烧瓶中，可以得出，在一个锥形烧瓶中，配备了灭菌的培养基中，接种后的培养基，以产生用于说明合格细菌污染。

延伸的从一开始，从双链DNA链的5'端，在分子链的5'末端的DNA的3'末端的3'末端的3'末端延伸解锁变性温度在80？ 100℃下的下一个30倍的两个模板的DNA链作为模板，分别，两个引物，热变性和复性的DNA聚合酶的引物延伸的耐火材料组合物，热变性的I引物的DNA序列的4个脱氧核苷酸II特定的副本。

离心管之间的缓冲区的两个引物高压釜-20°C使用恐惧的错误，一次性吸头尖端的离心管中，离心管中，破坏的进步！朦胧的错误，以避免真相。

Answer 2

检测亚硝酸盐含量主题制作泡菜
厌氧乳酸杆菌和乳酸链球菌空气表面的肠道酸奶白色水添加剂4mg/kg，韩国，他们的体重，活胚胎数，10mg/kg体重0.30.5g3的克30mg/kg 30毫克/公斤，2毫克/公斤的尿液pH值和温度的微生物亚硝胺破解覆盖4:1的半坛一致向上的泄漏，可能是完整的，你必须看到，所有的材料是过高，过小，过短，亚硝酸盐，盐酸，大量的氮化物，红玫瑰，标准色液体估计准备标准比色的彩色液体在食品中添加防腐剂，在人体内可以容忍一定的范围内，将不会受到任何伤害
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主题微生物实验室培养

液体，固体，水，碳源，氮源，无机盐，pH值，O2特定营养素，维生素，酸性，中性或弱碱性，并生物主要元素C，H，O，N，P的组成部分，媒体所提供的营养素之际。我们都知道，生物的生命活动不能被从水中分离出来，和C是最基本的元素生物？组成的重要因素，N为主要元素，矿物，在细胞内和细胞外的浓度，以保持平衡，

防止外来细菌的侵袭[1。清洁和消毒的实验操作空间，操作人员的衣服和手; 2，微生物文化的容器和用具，并在介质接种消毒; 3，防止微生物污染周围环境，中的实验近酒精的杀菌材料，器具和物品周围的火焰灯; 4，实验操作中应尽量避免接触。较为温和的物理和化学因素，只能杀死大多数致病性微生物。强大的物理和化学因素，杀死所有的微生物，表面和内部的水煮沸消毒酒精擦拭双手氯消毒，灭菌，干热灭菌，高压蒸汽灭菌，紫外线，化学品，按重量计算，熔化和燃烧消毒，消毒随着火焰的培养皿放置在桌面上，让卫生棉条的右手在锥形烧瓶。锥形瓶中，迅速通过火焰瓶;略大于瓶用左手，右手（约10毫升）的锥形瓶中培养皿左索赔盘盖锅正确的磁盘上打开了一个缺口，轻轻晃动。 4，等待冷却和固化片（大约需要5？10分钟），盘逆转盖着的菜，菜的底部。条痕板方法，稀释涂布平板法[稀释的分区通过的平坦表面的电介质接种环，在更独立的单细胞分布]，[肉汤稀释系列，然后的不同稀释度的细菌悬浮液被施加到固体培养基和琼脂表面。 ]，[1，接种环上的火焰燃烧，直到冷却环炽热的火焰环接种，所述的疫苗接种和肉汤与止血塞3，通过火焰的开口部; 4，填充管开口延伸到细菌培养液，悬浮液浸会中央5，火焰喷嘴冷却的接种环，塞上卫生棉条，6碟盖打开缺口右手沾上细菌接种环快速伸展的一块土地划为三至五条平行线，覆盖盖子。通过新闻媒体要小心，不要剪。正如在图7中所示，点火接种环，并让其冷却下来，从第一区域到第二区域的划线的划线结束后。重复上面的步骤，在三个区域交叉。注意，并没有继续超越第一。在图8中，该板被反转，放置在孵化器中。 ]，[1，将用10毫升水消毒6管填充在101？ 10 ^ 6（这样做），第六届按顺序编号。 2，用101倍稀释的培养注入管吸入吸管1毫升。你的手指轻轻按吸液管胶头，吹吸三次，肉汤和水，拌匀。图3？示出，从10 1 - 倍稀释液的试管中，以吸收1毫升稀释，倒入102倍稀释的液体配管，在第2步中的混合操作是重复的。的最后稀释液管的方向如已完成。注：课程消毒。孔移液管在操作期间，应该在一个？ 2厘米的火焰。 }，{1，涂层浸渍在填充的烧杯中，用乙醇; 2，少量的肉汤（不超过0.1毫升）逐滴加入到介质3的表面将被浸湿用少量的醇涂覆的火焰，直到冷却后8酒精倦怠？的介质的表面上均匀地涂布在10秒钟之内，的涂布机肉汤。该涂层可以是一个旋转盘，因此，均匀的涂层。的，
主题
2

脲酶，氨，①从土壤中分离②统计数据每克土壤样品实际上包含尿素细菌的细菌分解，DNA聚合酶链反应，了大量的小数量的菌株，营养，生理，生长条件，等，微生物学，DNA复制的量将允许特定类型的微生物的生长，并抑制或防止微生物生长培养基中的其他类型的，间接的计数方法（活菌计数法），真菌，从30到300，显微镜直接计数存活的细胞在培养过程中，低死亡，以及一些其他可行的菌落数一起形成从实验测试因素的影响被排除组实验结果，殖民地，空白对照组：不做任何处理因素。实验程序，设备，材料，电器，和药物，温度和时间，以防止孵化时间，导致错过的菌落的数量。 ]，[1。月盛信封小铲子土样进行消毒后方可使用。称取土壤下的火焰。近火焰土壤样品倒入一锥形烧瓶中，插件纱条。图3？的稀溶液中示出在土壤中，火焰的过程中的每个步骤中的下一个操作。

葡萄糖，为了避免混淆，显示各类媒体，文化，日期，样品稀释平板培养，平面交叉单菌落分离

科目微生物纤维素分离纤维素乙醇的纤维素棉C1葡萄糖纤维二糖酶的透明圆D CX酶和纤维二糖，纤维二糖刚果红葡萄糖苷酶染成了红色复合物，适合于纤维素的水解培养的样品标识挑含有丰富的纤维素，纤维素分解菌产生的纤维素分解菌的菌落收集了10个纤维素的透明环降解菌，为了确保微生物需要进行分离从样品分解培养基中细菌的浓度增加。培养的微生物，再加入刚果红显色反应快退刚果红发酵纤维素酶葡萄糖的形态和生理功能的基因选择性表达的实际高度空泡化，高度分化的细胞高度分化的个人受伤组织去分化节省时间，新萌发到开花植物茎长期致力于MS培养基元素N，P，K，钙，镁，硫和其他微量元素铁，锰，锌，钼和器官，根，芽材龄铜，有机生长激素细胞分裂素激素使用的pH值是必要的，以便温度的光学5.8 18至22℃12小时后，使用的无机盐的量在生命的微量元素和大量的植物细胞比率的元素，蔗糖为碳源，在相同的时间是能够维持细胞??，甘氨酸，维生素和其他物质的渗透压，为了在体外的植物细胞的正常代谢途径受到一定程度的影响，以满足特殊的营养需求。微生物有机营养。微生物培养物，不同的MS培养基中，则需要提供大量的无机养分，无机盐的混合物，包括大量的植物生长的必要的元素，和两种类型的微量元素。

复制模板母亲的四种脱氧核苷酸

涉及的内容

BR />
打开DNA双螺旋结构

DNA链
>子链引物DNA合成

DNA聚合酶
/>催化合成基地

DNA聚合酶链材料组成的3'端的起点

BR /> 10？采取调整的植物材料的耐受性，对生长的植物材料的软木药物醇处理的pH为50毫升的消毒效果，100毫升，70％的6？ 7氯溶液汞消毒箱无性繁殖和利用植物组织培养，植物材料，体积小，能力的要求和培养条件。某些微生物，如细菌，真菌，和类似的，一些在生长的植物组织培养基中的生长也是合适的。文化的微生物污染会导致前功尽弃实验，这样严格的无菌] [每一种材料或配方，至少需要做一组重复以上。设置对照实验中，可以得出的埃伦迈尔烧瓶中，在锥形瓶中，配备灭菌介质，并在接种后的培养基，以产生用于说明合格无细菌污染。

3'端的5'末端的DNA的3'末端延伸的从一开始就从双链DNA链的5'末端的分子链的3'末端延伸解锁变性温度在80？ 100℃下30倍的两个模板链的DNA为模板，分别，两个引物，热变性，复性的DNA聚合酶延伸的引物组合物的耐火材料的热变性I引物的DNA序列的4个脱氧核苷酸II特定副本。

离心管中，两个引物高压釜-20°C之间的缓冲恐惧的错误使用一次性吸头吸头离心管离心管中，摧毁进步！朦胧的错误，以避免真相。

Answer 3

检测亚硝酸盐含量主题泡菜
厌氧乳酸杆菌和乳酸链球菌空气肠道白色酸奶表面的水添加剂为4mg/kg，韩国，他们的体重，活胚胎数，按10mg/kg体重0.30.5g3克30mg/kg的30毫克/公斤，2毫克/公斤的尿液pH值和温度微生物亚硝胺裂纹覆盖4:1半坛一致向上的泄漏，可能是完整的，你必须看到，所有的材料是太高了，小，过短，亚硝酸盐，盐酸，大量的氮化物，玫瑰红，估计标准比色液，添加防腐剂制备食品的标准比色液的颜色在人体内，可以容忍一定的范围内，将有没有任何伤害

主题的微生物实验室培养

液体，固体，水，碳源，氮源，无机盐，PH值，O2特有的营养成分，维生素，酸性中性或弱碱性，其主要元件C和一个不可分割的一部分的生物，H，O，N，P，媒体营养物质的场合。我们都知道生物的生命活动能不能从水中分离出来，和C是最基本的元素生物？的一个重要因素的主要元素，矿物质，在细胞内和细胞外的浓度，以便保持平衡，并防止外来细菌入侵[1，由N个p>。的清洁和消毒的实验操作，操作者的衣服和手中; 2，该微生物的培养，以被用于容器，工具和介质接种灭菌; 3，为了防止微生物污染周围的环境在附近的空间实验酒精灯的火焰; 4，实验操作应尽量避免接触杀菌材料，物品及设备周围。较为温和的物理和化学因素，可以杀大部分的致病微生物。强大的物理和化学因素，杀所有的微生物，表面和内部的水沸腾的酒精擦拭消毒双手氯消毒，灭菌，干热灭菌，高压蒸汽灭菌，紫外线，化学，计算重量，熔化和燃烧消毒，随着火焰培养皿放置在桌面上，右手锥形瓶中的消毒，离开拉棉条。锥形瓶中，迅速通过火焰瓶;板的右侧打开一个缺口略大于他的左手，右手（约10毫升）锥形瓶中培养皿中，左索赔菜盖上锅盖瓶，轻轻晃动。等待冷却和固化片（大约需要5？10分钟），光盘逆转，盖菜，蔬菜的底部。平板划线法接种环更多的独立的单细胞分布在平坦表面上，横跨]，[肉汤稀释系列，然后细菌悬浮液的不同稀释度的固体培养基由介质稀释的涂布平板法[稀释分区和琼脂表面。 ]，[1，接种环的冷却环接种环接种肉汤止血塞3，通过火焰的开口;延长细菌肉汤，在充填管的开口上的火焰燃烧，红热的火焰，直到悬挂在中心的浸染; 5，火焰喷嘴冷却接种环，塞棉条，6碟盖，打开一个缺口，细菌接种环右手染成快速拉伸一块土地划为三到五个平行线，覆盖盖子。小心不要削减通过媒体。如在图7中所示，点火接种环，并使其冷却结束后，从第一区域的第二区域的划线的划线。重复上面的步骤，在三个区域交叉。需要注意的是不要持续超过第一。图8中，板翻转，并放置在孵化器中。 ]，[1，将被填充，用10ml的水进行消毒的6个试管中，在101？ 10 ^ 6（他们没有），第六位顺序编号。 2，用101倍稀释的培养管移液管1毫升的注射液。轻轻按下手指，将吸管上的橡皮擦，吹吸三次，肉汤和水，拌匀。图3？所示，从10 - 倍稀释液的试管中，以吸收1ml适当稀释，倾入到102倍稀释液管，在第二步骤中的混合操作是重复的。作为最后的稀释液管的方向已经完成。注：吸取消毒。在操作过程中，该孔移液管1？火焰2厘米的距离。 }，{1，涂层浸渍在装满乙醇的烧杯中; 2肉汤，少量（不超过0.1毫升）逐滴加入到介质3的表面将被浸湿，用少量的酒精敷贴火焰，直到后冷却OL倦怠八？在10秒内均匀地施加在介质的表面，涂布机肉汤。该涂料可旋转盘，使均匀的涂层。

的主题2

脲酶，氨，（1）从土壤中分离（2）每克土壤样品统计实际包含的细菌，尿素分解细菌的DNA聚合酶链反应，少量的DNA的复制技术，营养，生理，生长条件等，微生物学的量的大量的应变，将允许特定类型的微生物的生长，并抑制或防止微生物的生长在培养基中的其他类型的间接计数（活菌数法），真菌，从30到300，被排除在显微镜下直接计数，低亡，存活的细胞在培养过程中，以及一些其他可行的菌落数一起形成测试因素的实验组和中非实验结果，空白对照组菌落数：没有治疗因素。实验程序，设备，材料，电子和医药品，温度和时间，以防止温育时间，导致菌落数量错过。 ]，[1。小铲，盛土样品的信封在使用前要消毒。据说火苗土壤。良好的土壤样品近火焰成锥形瓶中，塞条子。图3？甲稀溶液，在土壤中，所示的下一个操作步骤，在这个过程中的火焰。

葡萄糖，标明日期的各类媒体，文化，为了避免混乱，稀释样品板文化，越过单菌落分离

主题的微生物棉纤维素C1葡萄糖，纤维二糖酶的透明圆D CX酶和纤维二糖，纤维二糖刚果红葡萄糖苷酶染成红色化合物，适合挑选富含纤维素的水解纤维素培养标本鉴定，透明圈纤维素的纤维素乙醇的纤维素分离分解菌的纤维素分解细菌菌落收集10纤维素降解菌，以确保需要分离细菌在培养基中的浓度的增加，从样品中微生物分解。去分化培养的微生物进一步补充刚果红显色反应倒带刚果红纤维素酶发酵葡萄糖形态和生理功能在现实高度空泡高度分化的细胞基因选择性表达的是高度分化的个人受伤组织年龄和器官，根，芽材料节省时间新发芽到开花植物茎长承诺MS培养基大量元素氮，磷，钾，钙，镁，硫等微量元素铁，锰，锌，钼，铜，有机生长激素，细胞分裂素激素是必要的为了使用温度的pH值至5.8 18至22℃下，12小时后，在生命的微量元素的无机盐的量和植物细胞中蔗糖之比，以提供大量的在使用的元素碳源，在同一时间能够维持细胞，甘氨酸，维生素和其他物质的渗透压，植物细胞在体外的正常代谢途径受到了一定程度的影响，以满足特殊的营养需求。微生物有机营养。微生物培养物，不同的MS培养基中，需要提供大量的无机盐，其中包括了大量的用于植物生长的必要元素，和两种类型的微量元素无机营养混合物。

副本模板母亲的四种脱氧核

参与内容

打开DNA双螺旋结构

DNA链

子链引物的DNA合成

DNA聚合酶

DNA聚合酶基地

组合链条和材料 BR p>催化合成3'端的起点

10 10？采取调整的耐受性的植物材料，植物材料的生长的pH值软木药物酒精处理后的消毒效果为50毫升，100毫升，70％的6？ 7氯化汞溶液消毒箱无性繁殖[利用植物组织培养的植物材料，体积小，性要求和文化条件。某些微生物，如细菌，真菌，和类似的，一些生长在生长的植物组织培养基是合适的。养微生物污染会导致前功尽弃实验，如此严格的无菌] [每一种材料或配方，至少需要做的不止一组的重复。设置的对照实验，可以绘制在三角烧瓶锥形烧瓶中，配备了灭菌的培养基中，接种后的培养基中，以产生用于说明合格无细菌污染。 p>从一开始的5'末端的双链DNA链的分子链的3'末端延伸的DNA的3'末端的5'端的3'末端延伸的解锁变性温度在80？ 4为100℃。耐火材料的热变性的DNA模板的模板链的30倍，分别的两个引物，热变性和复性的DNA聚合酶延伸的引物的引物组合物I II特定的DNA的复制脱氧核苷酸序列。

离心管中，缓冲釜两个引物-20°C之间在恐惧中的错误使用一次性吸头吸头离心管离心管破坏进步！朦朦胧胧的，以避免错误的真相。