生物高手进
27.科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/2...
27.科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20000)。下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。下列叙述正确的是
A.从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点
B.对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的几率是1/4
C.2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因
D.6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病 展开
A.从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点
B.对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的几率是1/4
C.2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因
D.6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病 展开
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由于题目中给了这个条件:当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性。这说明发生了染色体结构的变异----易位,因而C选项错误,此题中XX男性不患病是由于其父给他的X染色体上是显性正常基因,他是男性是由于发生染色体结构变异导致其父给他的一条常染色体上有睾丸决定基因。
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C。从家系图可以推断出甲病是X染色体上的隐性遗传。A:推断错误,不是隔代遗传。B:7的基因型是XAXa(就不弄上标了哈),10的是XA—,两者相同的概率是二分之一;D:其实6的是XAXa,只是有条X上有SRY基因,所以表现为男性
追问
可是答案是A呀,X隐遗传
追答
题目中有提示说“当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性”,说明C的推断是很正确的,而且这也是学术上XX男性病因推断之一(还有XXY三体和常染色体突变,和题目不符)。A中我也说了这是个X的隐形遗传,其特点之一是具有隔代遗传,要是想表现出典型的隔代,起码是患病的男性通过携带者女儿传给患病的孙子吧,这里家系图每代都有,不很确切。我还是坚持自己的观点,希望其他生物高手前来拍砖。
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找个高三的问问吧。怀念得题目类型。
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