Question

高中生物填空题。

36．下图为某动物肠腺细胞的亚显微结构示意图。请据图回答：

（1）图中具有双层膜结构的细胞器是 1（填序号）。
（2）该细胞代谢和遗传的控制中心是 4（填序号）。
（4）图中与消化酶的合成和分泌有关的细胞器有 1256 （填序号）。
Q：1 2 3 4 5 6 都是什么？作用呢？

37．（6分）下图为人类镰刀形细胞贫血症病因图解。请据图回答：

（5）图中含有碱基A的核苷酸的名称是【腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸】
Q：那些G T A U对应的核苷酸中文都是什么？

39．（6分）下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是【2/3 】
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是【5/16 】
Q：这两个数值是怎么算出来的？

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Answer 1

　　（注意：楼主39题第四小问的答案确定是5/16吗，会不会题干上还有什么条件没有打上来，请检查一下！按照lz的题目我算的是5/18哦！）以下答案为仅供参考：
　　=======================================================================
　　36题(作用我就不详细打了，楼主直接看课本的表述会比我打的更准。)
　　要点：
　　1-线粒体（有氧呼吸的场所、提供能量），2-高尔基体（对分泌蛋白进一步加工折叠包装），3（图太小，看不清楚，估计是中心体）（有丝分裂），4-细胞核（细胞代谢和遗传的控制中心），5-粗面内质网（分泌蛋白合成的场所），6-核糖体（蛋白质合成的机器）

　　37题(ps：lz想问的是DNA上的还是RNA上的核苷酸)
　　G-鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸）、鸟嘌呤核糖核苷酸，
　　T-胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，(注:一般情况下，T只出现在DNA上)
　　A-腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，腺嘌呤核糖核苷酸，
　　U-尿嘧啶核糖核苷酸 (注:一般情况下，U只出现在RNA上)
　　（注：只要搞清楚A、T、C、G、U分别代表什么碱基，看是在DNA上还是RNA上在后面加上“脱氧核糖核苷酸”或“核糖核苷酸”就好了）
　　
39题:
　　(3)思路:
　　若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,
　　依题意得,Ⅱ-1的基因型为bb,Ⅱ-2的基因型为Bb,
　　因为其子女Ⅲ-2为正常女性,因此在该题的前提下,Ⅲ-2的基因型只有一种,为Bb
　　因为Ⅱ-3和Ⅱ-4均为正常,其基因型可能为BB或Bb,又其子女中Ⅲ-3患病(基因型为bb),只有当Ⅱ-3和Ⅱ-4的均为携带者才可能产生患病后代,故Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型均为Bb
　　.故其后代基因型的概率为BB:Bb:bb=1:2:1
　　又因为Ⅲ-4为正常女性，基因型可以为BB或Bb，概率为1：2
　　前面已经推导出Ⅲ-2的基因型为Bb.
　　原问题即求Ⅲ-4基因型为Bb的概率，即2/（1+2）=2/3
　　
（4）思路：（自己算的答案与lz的不符orz。但思路是这样的。可以看看）
　　若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因（即基因型为BB），同上题思路可依次推导部分其他家庭成员基因型为：Ⅱ-3：Bb，Ⅱ-4：Bb，Ⅲ-4为BB或Bb（记作B_，“_”可以是B或b。注意“_”这个记号只是我写起来比较方便，考试时请不要这样答到试卷上orz）
　　将白化病的显、隐性基因分别用A、a表示，
　　Ⅲ-4及其配偶（暂记作Ⅲ-5）表现型正常的白化病基因携带者，即两者的基因型均为AaB_.
　　小两口有三种基因型配对：
　　1）、AaBB×AaBB（1/9）
　　孩子只患B病（某单基因疾病）的概率为0（因为是BB×BB）
　　孩子只患A病（白血病）的概率为1/4×1=1/4
　　2）、AaBB×AaBb（其中一方是B病的携带者）（1/3×2/3×2=4/9）
　　孩子只患B病（某单基因疾病）的概率为0
　　孩子只患A病（白血病）的概率为1/4×1=1/4
　　3）、AaBb×AaBb（双方是B病的携带者）（2/3×2/3=4/9）
　　孩子只患B病（某单基因疾病）的概率为3/4×1/4=3/16
　　孩子只患A病（白血病）的概率为1/4×3/4=3/16
　　所以
　　孩子只患种病的概率为病
　　1/9×1/4+4/9×1/4+4/9×(3/16+3/16)=1/36+4/36+6/36
　　=5/18
========
如果还有不明白的话可以私信给我

Answer 2

39题:
（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体上的隐性遗传疾病，Ⅲ-2的基因型为Bb，Ⅲ-4为正常女性，基因型可以为BB或Bb，Bb概率为2/3，故Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是2/3 ；
（4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则该病为X染色体上的隐性遗传疾病；将白化病的显、隐性基因分别用A、a表示，Ⅲ-4及其配偶表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，其配偶的基因型为AaXBY，计算得：
孩子患该单基因疾病的概率为1/8，正常为7/8，患白化病的概率为1/4，正常为3/4，那么：
孩子只患一种病的概率为1/8×3/4+7/8×1/4=10/32，即为5/16。

Answer 3

1线粒体供能 2高尔基体 加工包装分泌蛋白 3核糖体分泌蛋白 4不知 5内质网，加工蛋白6与3一样，他在内质网上
嘌呤碱：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）
嘧啶碱：胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T

Answer 4

请问你这个图片是自己编辑的吗？我也想学习！

Answer 5

http://baike.baidu.com/view/32295.htm
http://baike.baidu.com/view/117213.htm