Question

生物帝进！北京丰台区2013届高三上学期期末考试生物27题

27．科学家发现，人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上，会出现性染色体组成为XX的男性（人群中发生率为1/20000）。下图为患甲种遗传病的家系图，3号不携带致病基因，6号为XX型的男性。下列叙述正确的是

A．从家系图可知，甲种遗传病具有隔代遗传的特点
B．对于甲种遗传病而言，10与7基因型相同的几率是1/4
C．2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换，导致其X染色体上含有睾丸决定基因
D．6未患甲病，不符合“母病子必病”的特点，所以可排除该病是伴X隐性遗传病

Answer 1

A选项对，通过3、4生出9可判断是X隐，隔代遗传
B中因为已知10的性别，所以几率应为1/2
C睾丸决定基因位于非同源区段，无法进行交叉互换，6的形成应属于染色体结构变异（染色体片段移接到其他染色体上）
D中6应该不算“子”

这周统练刚做过这题……~
欢迎追问~

追问

为啥是在非同源区？从哪里判断的？

追答

不是睾丸决定基因嘛~当然是在Y染色体上有，X染色体上没有了哈~
我问过老师，老师也说是~
而且就算是在同源区段上，通过“当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上”，也应该能判断是染色体畸变中的易位而不是交叉互换~

追问

交叉互换也算是移接吧

追答

不是~
交叉互换是基因重组，移接是染色体畸变。
交叉互换，一定是相邻同源染色体上的非姐妹染色单体之间“互换”。

Answer 2

首先，3不携带致病基因，而3和4都正常生出患病男孩，那么只能是伴X隐性遗传病，3和4生出的女孩都是正常，男孩有一般几率患病。
那么由1是患者推测，7的基因型肯定是携带者，于是10是携带者的概率是1/2，正常基因型的概率也是1/2

再来看答案，A明显错了。B也错了，应该是1/2，根据分析D同样错误。
排除了三个错误答案，那么正确的只有C
这是同源染色体交叉互换知识点的一个例子，虽然你可能没见过，但是可以从书本上的知识推测出来。

Answer 3

答案C
A错，代代相传
B错，
C对，
D错，此病为伴X隐性遗传病