父亲有地中海贫血,母亲没有,那小孩会不会有地中海贫血呢 40

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更愚
推荐于2017-05-02 · TA获得超过3.3万个赞
知道大有可为答主
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正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。
如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。
如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。
孩子出生后,要进行地贫检测,以便心中有数。
碧海清心恋
2013-03-17
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那要看导致地中海贫血的基因是显性还是隐性,一般地中海贫血是一种染色体不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常,Aa症状较轻(帯因者),aa则为重症。父亲有则为Aa或是aa,母亲无为AA,那么小孩为Aa(带因者)或AA(正常)
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血液科大夫
2013-03-18 · TA获得超过481个赞
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地中海贫血是一种遗传性疾病,如果父母中有地中海贫血的患者,想要孩子的话一定要做好产前检查。建议妈妈最好去专业的血液病医院检查一下,明确贫血的原因。如果已经有了孩子,最好带孩子一起去做一做相关的检查。
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小胖鑫
2013-03-19 · TA获得超过1.3万个赞
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如果夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为

正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传

咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病,具体能否要孩子要有足够的思想准

备,必须重视产前诊断和咨询,可能有奇迹的发生,即有一个能成活且健康的孩

子,但几率只有25%。
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fyznh军
2014-05-31 · TA获得超过7万个赞
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你好;地中海贫血症 是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。 简单来说, 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白又称血色素是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气。建议你最好积极结合临床对症治疗为好,祝你健康。
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