真核生物RNA生物合成的基本过程
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转录是以DNA为模板合成RNA的过程,经过转录DNA分子中的贮存信息传递到RNA分子中,再由mRNA做为模板合成蛋白质分子,转录也是从DNA的一个特定位置开始的,以DNA分子中的一条链为模板,在RNA聚合酶作用下,以四种单核苷酸为原料,合成方向仍是5'→3',完成RNA的合成.
大肠杆菌的RNA聚合酶由五个亚基构成,α2ββ'构成核心酶,再加上σ因子是全酶。RNA聚合酶识别并特异结合的DNA一段区域叫做启动子,启动子的序列中一10区和一35区很保守,决定了启动子的强度是转录正确起点的关键,真核生物中位于--20的TATA盒和--70--110区域的元件是控制真核生物RNA的转录的关键。真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn几种,它们分别催化rRNA、mRNAt、tRNa Usn RNA、tRNA、以及线粒体RNA的合成。转录作用停止于DNA模板的终止信号,蛋白质ρ因子可识别此信号,终止区常常转录出一段反向重复序列。
转录生成的RNA分子为前体RNA,必须经过必在的加工修饰,才能成为有功能的RNA分子,但真核生物的RNA转录后加工修饰比原生物复杂的多。原核生物转录生成的mRNA属于多顺反子形式,由于原核生物没有核膜,转录与翻译的过程没有明显的屏障。而真核生物转录生成的mRNA为单顺反子,而且具有复杂的转录加工修饰,包括5’端加幅,3’端加尾,剪切内含子,连接外显子等等,人们在研究rRNA前体的加工过程中发现了具有催化作用的RNA分子,称为酶RNA,从而打破了酶的本质是蛋白质的传统观念。
大肠杆菌的RNA聚合酶由五个亚基构成,α2ββ'构成核心酶,再加上σ因子是全酶。RNA聚合酶识别并特异结合的DNA一段区域叫做启动子,启动子的序列中一10区和一35区很保守,决定了启动子的强度是转录正确起点的关键,真核生物中位于--20的TATA盒和--70--110区域的元件是控制真核生物RNA的转录的关键。真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn几种,它们分别催化rRNA、mRNAt、tRNa Usn RNA、tRNA、以及线粒体RNA的合成。转录作用停止于DNA模板的终止信号,蛋白质ρ因子可识别此信号,终止区常常转录出一段反向重复序列。
转录生成的RNA分子为前体RNA,必须经过必在的加工修饰,才能成为有功能的RNA分子,但真核生物的RNA转录后加工修饰比原生物复杂的多。原核生物转录生成的mRNA属于多顺反子形式,由于原核生物没有核膜,转录与翻译的过程没有明显的屏障。而真核生物转录生成的mRNA为单顺反子,而且具有复杂的转录加工修饰,包括5’端加幅,3’端加尾,剪切内含子,连接外显子等等,人们在研究rRNA前体的加工过程中发现了具有催化作用的RNA分子,称为酶RNA,从而打破了酶的本质是蛋白质的传统观念。
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一句话说不清,文库里有,自己抽空看一下吧
DNA转录(启动→延伸→终止)得RNA前体再加工得成熟RNA分子
http://wenku.baidu.com/view/7ccc177b1711cc7931b716d9.html
http://wenku.baidu.com/view/e2886b067cd184254b3535a2.html
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