关于染色体和染色单体的区别
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其实染色单体和染色体是一样的性质,只是在不同的时期的不同名字,染色单体就是染色体在细胞分裂时期的名字,性质上没什么不同。之所以叫做染色单体,是因为这个时期,一个着丝点连着两个染色体,所以为了特指,就不叫做染色体,而是染色单体(或者姐妹染色单体)了
像你的图,左边明显是 染色体,中间那一个黑点是着丝点,1,2是染色体的两臂(高中应该不需要知道);右边是两个姐妹染色单体,黑点依旧是着丝点,a,b,c,d就分别也是染色单体的“臂”(和上面染色体的一样),由于姐妹染色单体被着丝点连在一起时形态各异,所以你这个只有一根线的表示不能确定四个“臂”的组合方式,也就是a臂可能和b臂是同一个染色单体,也可能和c臂是一个,可能和d臂是一个,如果是画的比较有体积的那种就比较好分辨
左边的只有一个染色体,右边有两个姐妹染色单体
像你的图,左边明显是 染色体,中间那一个黑点是着丝点,1,2是染色体的两臂(高中应该不需要知道);右边是两个姐妹染色单体,黑点依旧是着丝点,a,b,c,d就分别也是染色单体的“臂”(和上面染色体的一样),由于姐妹染色单体被着丝点连在一起时形态各异,所以你这个只有一根线的表示不能确定四个“臂”的组合方式,也就是a臂可能和b臂是同一个染色单体,也可能和c臂是一个,可能和d臂是一个,如果是画的比较有体积的那种就比较好分辨
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这两个都是染色体,前者是没有复制的染色体,后者是经过复制的染色体,因此后者有染色单体,前者只有一个DNA,后者有两个DNA,后者有两个染色单体,分别是ad和bc
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染色体的数目异常可表现为非整倍体,即其数目并非单倍体的整倍数,在数目上出现多或少于整倍体,如45或47条染色体。还可表现为多倍体,即染色体数目整倍多于单倍体,如三倍体69条,四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条,称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条,则称为单倍综合征。多倍体患者很少见,可见于肿瘤细胞和流产胎儿。
染色体数目异常几乎全是减数分裂不分离或分裂后期迟延的结果。在第一或第二次减数分裂时期,由于两条同源染色体未能分开,而造成子代细胞染色体数目或多或少。
染色体数目异常几乎全是减数分裂不分离或分裂后期迟延的结果。在第一或第二次减数分裂时期,由于两条同源染色体未能分开,而造成子代细胞染色体数目或多或少。
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