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IgA肾病的确切发病机理尚未完全清楚,多种因素和发病有关。目前比较一致的看法是IgAN属免疫复合物引起的肾小球疾病。
1.与免疫系统的关系:IgA肾病主要是以多聚体 IgA(PIgA)在肾小球沉积,表明了IgA 免疫系统导致了 PIgA 分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。
2.与骨髓的关系:肾小球系膜区沉积的 IgA1 ,且存在于血液中 IgA1相似的铰链区糖基化异常 ,提示 IgA 肾病患者沉积在肾小球系膜区的 IgA为骨髓源性 IgA。
3.与细胞因子的关系:IgA 肾病患者系膜区沉积的 IgA1 引起系膜细胞分泌炎症因子。
1.与免疫系统的关系:IgA肾病主要是以多聚体 IgA(PIgA)在肾小球沉积,表明了IgA 免疫系统导致了 PIgA 分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。
2.与骨髓的关系:肾小球系膜区沉积的 IgA1 ,且存在于血液中 IgA1相似的铰链区糖基化异常 ,提示 IgA 肾病患者沉积在肾小球系膜区的 IgA为骨髓源性 IgA。
3.与细胞因子的关系:IgA 肾病患者系膜区沉积的 IgA1 引起系膜细胞分泌炎症因子。
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1、与免疫系统的关系:IgA肾病主要是以多聚体,IgA(PIgA)在肾小球沉积,显示了IgA免疫系统致使了PIgA分子的在循环系统中表现出和肾小球系膜区的沉积。
2、与骨髓的关系:肾小球系膜区沉积的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病病人沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。
3、与细胞因子的关系:IgA肾病病人系膜区沉积的IgA1引发系膜细胞分泌炎症因子。
4、感染:感冒、扁桃体炎、发烧等表现出肉眼或尿隐血,感染原因反复发作,致使IgA肾病的发生。
5、遗传:对IgA肾病病人发病人群进行调查,部分IGA肾病病人会发生家族凝聚现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
6、免疫复合物:IgA肾病病人体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,两的患者结合后可致使肾脏固有细胞发生表型转化而致使疾病的发生。
2、与骨髓的关系:肾小球系膜区沉积的IgA1,且存在于血液中IgA1相似的铰链区糖基化异常,提示IgA肾病病人沉积在肾小球系膜区的IgA为骨髓源性IgA。
3、与细胞因子的关系:IgA肾病病人系膜区沉积的IgA1引发系膜细胞分泌炎症因子。
4、感染:感冒、扁桃体炎、发烧等表现出肉眼或尿隐血,感染原因反复发作,致使IgA肾病的发生。
5、遗传:对IgA肾病病人发病人群进行调查,部分IGA肾病病人会发生家族凝聚现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
6、免疫复合物:IgA肾病病人体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,两的患者结合后可致使肾脏固有细胞发生表型转化而致使疾病的发生。
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引起肾炎的原因有很多种,具体有以下几点:1、病原体,常见的有细菌、病毒、寄生虫,还有原虫等等,这些可以引起肾脏的急性的感染,而出现炎症,使肾功能的急剧下降而表现为肾炎;2、患者口服一些药物、重金属等等,这些东西都会使肾功能的下降,对肾脏造成损伤属于药源性的损伤;3、一些肿瘤,常见的良恶性肿瘤都可以使肾脏受累,出现肾炎;4、其他的疾病引起,比如敏性紫癜、肝炎、糖尿病,还有系统性红斑狼疮等等;5、患者自身的免疫功能紊乱;6、遗传因素。
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有很多原因会导致肾炎。例如高血压,如果高血压患者日常生活中没有控制好自己的血压,就有很大的可能性加重病情,从而影响患者的正常肾脏功能,最后出现肾炎的问题。同时细菌感染也会引起肾炎。病毒、寄生虫等都是肾炎的诱因之一。另外诱发肾炎的所有因素中上呼吸道感染也是比较常见的一种。除此之外患者如果过度疲劳,感染病毒、用药不当、或者长期熬夜等情况,导致患者的抵抗力下降,加重肾脏负担,也有很大的可能会引起肾炎。
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iga肾病的发病原因是阴虚.阴虚火旺迫血妄行出血而为血尿.也有单纯性的蛋白尿.严重者为血尿伴蛋白尿.
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