头孢地尼和头孢克洛有什么区别?可以相互替代吗?
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这两种是不同的头孢类药物的,成分是完全不同的,不能相互替代。
头孢克洛是第二代头孢抗生素,头孢地尼属于第三代头孢类抗生素。从二代到三代是不断进化的过程,抗菌谱更广泛,毒性更低。
头孢地尼
头孢地尼(cefdinir) 属第3代头孢,胶囊剂:50mg/粒,100mg/粒。日本藤泽药品工业公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon,1997年12月被美国上市,1999年在韩国上市,2001年国产头孢地尼获准在中国上市。上海安瀚特生物医药技术有限公司于2009年4月申请原料药进口,已经获得SFDA批准,此外,该公司与上海迈柏医药科技有限公司另辟蹊径,进口注册不侵犯赛诺菲专利(晶型2)硫酸氢氯吡格雷晶型1以及其他国内稀缺的原料药。
头孢克洛
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。
头孢克洛是第二代头孢抗生素,头孢地尼属于第三代头孢类抗生素。从二代到三代是不断进化的过程,抗菌谱更广泛,毒性更低。
头孢地尼
头孢地尼(cefdinir) 属第3代头孢,胶囊剂:50mg/粒,100mg/粒。日本藤泽药品工业公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon,1997年12月被美国上市,1999年在韩国上市,2001年国产头孢地尼获准在中国上市。上海安瀚特生物医药技术有限公司于2009年4月申请原料药进口,已经获得SFDA批准,此外,该公司与上海迈柏医药科技有限公司另辟蹊径,进口注册不侵犯赛诺菲专利(晶型2)硫酸氢氯吡格雷晶型1以及其他国内稀缺的原料药。
头孢克洛
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。
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这两种是不同的头孢类药物的,成分是完全不同的,不能相互替代。
头孢克洛是第二代头孢抗生素,头孢地尼属于第三代头孢类抗生素。从二代到三代是不断进化的过程,抗菌谱更广泛,毒性更低。
头孢地尼
头孢地尼(cefdinir) 属第3代头孢,胶囊剂:50mg/粒,100mg/粒。日本藤泽药品工业公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon,1997年12月被美国上市,1999年在韩国上市,2001年国产头孢地尼获准在中国上市。上海安瀚特生物医药技术有限公司于2009年4月申请原料药进口,已经获得SFDA批准,此外,该公司与上海迈柏医药科技有限公司另辟蹊径,进口注册不侵犯赛诺菲专利(晶型2)硫酸氢氯吡格雷晶型1以及其他国内稀缺的原料药。
头孢克洛
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。
头孢克洛是第二代头孢抗生素,头孢地尼属于第三代头孢类抗生素。从二代到三代是不断进化的过程,抗菌谱更广泛,毒性更低。
头孢地尼
头孢地尼(cefdinir) 属第3代头孢,胶囊剂:50mg/粒,100mg/粒。日本藤泽药品工业公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon,1997年12月被美国上市,1999年在韩国上市,2001年国产头孢地尼获准在中国上市。上海安瀚特生物医药技术有限公司于2009年4月申请原料药进口,已经获得SFDA批准,此外,该公司与上海迈柏医药科技有限公司另辟蹊径,进口注册不侵犯赛诺菲专利(晶型2)硫酸氢氯吡格雷晶型1以及其他国内稀缺的原料药。
头孢克洛
头孢克洛属第二代口服头孢菌素,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有很强的杀灭作用。本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。
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2013-03-29
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广谱抗菌的,第6代头孢,可以替换
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