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这张图的主要目的是为了证明GST-Atrogin-1-wt（野生型）和β-catenin在体外的相互作用，
上图是考马斯亮蓝染色的图，看划线的解说，说明实验中是用GST bead与纯化的GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt共同孵育，用孵育后的bead来拉裂解液中的β-catenin
下图免疫印迹的，也就是western blot的结果，将上图同样的胶转膜之后，用是FLAG抗体免疫印迹的结果，其中实橡高验组FLAG-β-catenin存在，而对照组GST并没有拉下β-catenin，所以相互作用是存在的。
最左栏的input是取自FLAG-β-catenin的细胞裂解液的样品，可作为阳性对照，下面的WB的结果说明了裂解液中存在FLAG-β-catenin。正常情况下，实验中控制input的总蛋白量与GST或者GST-Atrogin-1-wt是一样多的，这样可以表明裂解液中有多少FLAG-β-catenin被GST-Atrogin-1-wt拉下来。
GST相当于阴性对照，拉下目的蛋白的量是0%
input相当于阳性对照，含有坦喊目的蛋白100%
实验组就是GST-Atrogin-1-wt，梁信尺在严格控制反应蛋白的量时，可以看出其作用强弱
上图是考马斯亮蓝染色的图，看划线的解说，说明实验中是用GST bead与纯化的GST蛋白或GST-Atrogin-1-wt共同孵育，用孵育后的bead来拉裂解液中的β-catenin
下图免疫印迹的，也就是western blot的结果，将上图同样的胶转膜之后，用是FLAG抗体免疫印迹的结果，其中实橡高验组FLAG-β-catenin存在，而对照组GST并没有拉下β-catenin，所以相互作用是存在的。
最左栏的input是取自FLAG-β-catenin的细胞裂解液的样品，可作为阳性对照，下面的WB的结果说明了裂解液中存在FLAG-β-catenin。正常情况下，实验中控制input的总蛋白量与GST或者GST-Atrogin-1-wt是一样多的，这样可以表明裂解液中有多少FLAG-β-catenin被GST-Atrogin-1-wt拉下来。
GST相当于阴性对照，拉下目的蛋白的量是0%
input相当于阳性对照，含有坦喊目的蛋白100%
实验组就是GST-Atrogin-1-wt，梁信尺在严格控制反应蛋白的量时，可以看出其作用强弱
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