Question

请问你们知道医疗器械产品分类标准是什么？

Answer 1

医疗器械分类判定的依据(一)医疗器械结构特征医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。 (二)医疗器械使用形式根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。其中：1、无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。2、有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。 (三)医疗器械使用状态根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：1、接触或进入人体器械(1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。(2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系统。(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。2、非接触人体器械对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响
奥咨达医疗器械咨询机构

Answer 2

一般器械请参考《医疗器械分类规则》，文件后面有个表格，可以根据你产品的情况进行初步分析，实在无法判断，可以向中检院提出分类界定申请。

Answer 3

《医疗器械分类目录》，你百度一下就能找到，或在药监局网站直接下载。。。然后在里面找你的产品分类。。。