Question

大学有机化学问题！

每道请详细解释下，谢谢

Answer 1

硝化是亲电取代，反应活性取决于苯环上电子云密度高低，电子云密度越高活性越高
烃基推电子，亲电反应中活化苯环邻对位，苯环上整体电子云密度上升，以邻对位上升最高，烃基越多，苯环亲电取代活性越高，但要注意位阻的问题，如叔丁基
显然可以得出（1）的结论
羰基吸电子，且-C共轭效应，苯环电子云密度减小，亲电取代活性下降，所有集团中硝基因其-I和-C效应之和最大，钝化作用最强
卤原子-I和+C效应，但-I大于+C，+C活化邻对位，-I使苯环整体电子云密度降低，总的结果是钝化，但邻对位电子云密度相对较高
乙酰苯胺是苯胺的衍生物，我们知道苯胺因N原子上电子云分散到苯环上活化苯环，定位邻对位。氨基与乙酰成肽键后生成大π体系，但因羰基的吸电子性，导致活化下降，但总的结果还是中等活化，可知（2）
（3）上面解释够了

Answer 2

楼主，关于苯上集团的取代的本质是看电子的富集程度。
这样告诉你，关于什么样的苯容易硝化，是说明它的电子更多，更容易取代。
苯的硝化反应本质是苯富有电子，进攻二氧化氮的正离子，然后脱去一个H质子，得到。
而关于更容易硝化，也就是说它给了苯电子，所以那样更容易反应。
以下是说上说明。
给电子集团有这些：NH2，R（烷基），OH，OR，NHCOCH3，苯基。
吸电子集团：COR，COOH，COOR，NR3，NO2，CN，SO3H。

（卤素集团是很特殊的，它们是吸电子集团但是是临对位导向，不知道你们的有机化学是什么样的教科书。）

所以第一个自然是甲基越多，那么苯上越富有电子，所以更容易硝化。
第二个同样，乙酰苯胺中德苯电子最富有所以第一，然后苯，然后氯苯，然后本一通。
第三个就更不用说了。第一个是吸电子集团，第二个是苯本身，第三个是给电子集团。

如果楼主实在不懂，可以翻阅
Organic Chemistry 有机化学 L。G。Wade，Jr原著。 王梅 姜文凤改编
（第六版） 高等教育出版社中的第十八章。
英文有机化学，希望对楼主有帮助