往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液,然后边振荡边逐滴滴入2%稀氨水,直到最初产生的的沉淀刚好溶解为止。
向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH: AgNO3+NH3·H2O==AgOH↓+NH4NO3
常温下AgOH极不稳定,分解为Ag2O暗棕色沉淀 2AgOH==Ag2O+H2O
继续滴加氨水,沉淀溶解: Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2++2OH-+3H2O
同时,生成的OH-与前面反应生成的NH4+反应:OH-+NH4+==NH3·H2O为可逆反应
二氨合银离子的球棍模型。
银氨溶液(英语:Tollens' reagent),也称多伦试剂、吐伦试剂、土伦试剂,指含有二氨合银离子([Ag(NH3)2]+)的水溶液,一般由硝酸银或其他银化合物与氨水反应制取,用作银镜反应的试剂。
扩展资料:
银氨溶液与斐林试剂类似,具有微弱的氧化性,在自身被还原后,会在容器内壁附着上一层光亮的银层,即是所谓的银镜反应。一般用银镜反应来鉴定醛的存在,相应的氧化产物是羧酸根离子,酸化得到羧酸。甲醛或甲酸可被彻底氧化为二氧化碳。
银氨溶液与2,4-二硝基苯肼(Brady试剂)连用可以检出样品中醛基官能团的存在。若样品与2,4-二硝基苯肼作用呈阳性,产生黄色或红色的二硝基苯腙沉淀,则可证明样品为羰基化合物,可能是醛或酮。
由于醛具还原性,而酮不具有还原性,此时再用银氨溶液测试,便可区分这二者官能团,醛将银氨溶液还原而产生银镜。此方法对醛糖和酮糖也基本有效。
银氨溶液也可用于鉴定末端炔烃,现象是产生了白色的炔化银(乙炔银、碳化银)沉淀。
参考资料:百度百科 银氨溶液
人教版高中化学:
※配置方法
1.准备试管:在试管里先注入少量NaOH溶液,振荡,然后加热煮沸。把NaOH倒去后,再用蒸馏水洗净备用。
2.配置溶液:在洗净试管中,注入1mL AgNO3溶液,然后逐滴加入氨水,边滴边振荡,直到最初生成的沉淀刚好溶解为止。
※银镜反应
沿试管壁滴入三滴乙醛稀溶液,把试管放在盛有热水的烧杯里,静置几分钟。不久,可以观察到试管内壁上附着了一层光亮如镜的金属银。
※注意事项:
1.银镜反应的成败关键之一,是所用的仪器是否洁净。
2.配制银氨溶液时,应防止加入过量的氨水。银氨溶液必须随配随用,不可久置。
3.实验完毕,试管内的银氨溶液要及时处理,先加入少量盐酸,倒去混和液后,再用少量稀硝酸洗去银镜,并用水洗净。
参考资料: http://baike.baidu.com/view/820035.htm