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2013-04-24
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何首乌呈团块状或不规则纺锤形,长6~15 cm,直径4~12 cm。表面红棕色或红褐色,皱缩不平,有浅沟,并有横长皮孔及细根痕。体重,质坚实,不易折断,断面浅黄棕色或浅红棕色,显粉性,皮部有4~11个类圆形异型维管束环列,形成云锦花纹,中央木部较大,有的呈木心。气微,味微苦而甘涩。
伪品
青洋参为萝藦科牛皮消属植物青羊参Cynanchum otophyllum Schneid.的干燥根。本品根单一或数条,圆锥形,肥大,外皮黄褐色,具有规则和深浅不一的纵纹和横纹。质坚硬,断面白色粉质,周围有散生的黄色筋脉小点。气微香,味甘而微苦。
隔山消为萝藦科牛皮消属植物隔山消Cynanchum wilfordi (Maxim.) Hemsl.的干燥块根。本品根粗壮,呈圆形,圆柱形或纺锤形,微弯曲,表面白色或黄白色,皮孔横向突起,栓皮破裂处显黄白色木质部。质坚硬,断面淡黄白色,粉性,有鲜黄色孔点。气无,味先苦而后甜。
飞来鹤为萝藦科牛皮消属植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的干燥块根。本品块根呈圆柱形,长3~10 cm,直径1.5~4 cm。表面土黄色或灰褐色,具干缩的不规则纵沟纹及纵横交叉的细纹。栓皮质薄,易脱落。质硬,断面类白色,粉性,周围有散在的黄色筋脉小点。气微香,味先苦而后甜。
上面所说的伪品其实都是由于自古首乌分赤白两种所致,何首乌和白首乌为不同的药材,但名称相近,经常混乱。青洋参、隔山消、飞来鹤等都为白首乌类药材。除此之外各种类似的根都能搀伪,细说起来情况很复杂。
但是一般来说正品何首乌最明显的鉴别点为断面的“云锦花纹”,非常特征。
近来研究表明市场上的正品何首乌分为两个类型。一种切断面浅黄棕色,粉性强,皮部云锦花纹明显,中央木部多呈非木化的不规则多角形状,如果呈木心状,小孔(导管)不明显。另一种切断面红棕色至红紫色,粉性弱,略呈角质样,皮部花纹小,多不呈云锦状,木化纤维状维管束外露,中央木部呈圆形的木心状,小孔(导管)明显可见。质量以第一种为好。
伪品
青洋参为萝藦科牛皮消属植物青羊参Cynanchum otophyllum Schneid.的干燥根。本品根单一或数条,圆锥形,肥大,外皮黄褐色,具有规则和深浅不一的纵纹和横纹。质坚硬,断面白色粉质,周围有散生的黄色筋脉小点。气微香,味甘而微苦。
隔山消为萝藦科牛皮消属植物隔山消Cynanchum wilfordi (Maxim.) Hemsl.的干燥块根。本品根粗壮,呈圆形,圆柱形或纺锤形,微弯曲,表面白色或黄白色,皮孔横向突起,栓皮破裂处显黄白色木质部。质坚硬,断面淡黄白色,粉性,有鲜黄色孔点。气无,味先苦而后甜。
飞来鹤为萝藦科牛皮消属植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的干燥块根。本品块根呈圆柱形,长3~10 cm,直径1.5~4 cm。表面土黄色或灰褐色,具干缩的不规则纵沟纹及纵横交叉的细纹。栓皮质薄,易脱落。质硬,断面类白色,粉性,周围有散在的黄色筋脉小点。气微香,味先苦而后甜。
上面所说的伪品其实都是由于自古首乌分赤白两种所致,何首乌和白首乌为不同的药材,但名称相近,经常混乱。青洋参、隔山消、飞来鹤等都为白首乌类药材。除此之外各种类似的根都能搀伪,细说起来情况很复杂。
但是一般来说正品何首乌最明显的鉴别点为断面的“云锦花纹”,非常特征。
近来研究表明市场上的正品何首乌分为两个类型。一种切断面浅黄棕色,粉性强,皮部云锦花纹明显,中央木部多呈非木化的不规则多角形状,如果呈木心状,小孔(导管)不明显。另一种切断面红棕色至红紫色,粉性弱,略呈角质样,皮部花纹小,多不呈云锦状,木化纤维状维管束外露,中央木部呈圆形的木心状,小孔(导管)明显可见。质量以第一种为好。
2013-04-24
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鉴别
(1) 本品横切面:木栓层为数列细胞,充满棕色物。韧皮部较宽,散有类圆形异型维管束 4~11个,为外韧型,导管稀少。根的中央形成层成环;木质部导管较少,周围有管胞及少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶及淀粉粒。粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形,直径 4~50μm,脐点人字形、星状或三叉状,大粒者隐约可见层纹;复粒由2 ~9 分粒组成。草酸钙簇晶直径10~80(160)μm,偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形,壁稍厚,胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质,并含淀粉粒;具缘纹孔导管直径17~ 178μm。棕色块散在,形状、大小及颜色深浅不一。
(2) 取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加热回流1 小时,滤过,滤液浓缩至3ml, 作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状,以苯-乙醇(2:1) 为展开剂,展至约3.5cm,取出,晾干,再以苯-乙醇(4:1) 为展开剂,展至约7cm, 取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑;再喷以磷钼酸硫酸溶液(取磷钼酸2g,加水20ml使溶解,再缓缓加入硫酸30ml,摇匀),稍加热,立即置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
[编辑本段]含量测定
避光操作。照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)0.2g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于1.0%。
(1) 本品横切面:木栓层为数列细胞,充满棕色物。韧皮部较宽,散有类圆形异型维管束 4~11个,为外韧型,导管稀少。根的中央形成层成环;木质部导管较少,周围有管胞及少数木纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶及淀粉粒。粉末黄棕色。淀粉粒单粒类圆形,直径 4~50μm,脐点人字形、星状或三叉状,大粒者隐约可见层纹;复粒由2 ~9 分粒组成。草酸钙簇晶直径10~80(160)μm,偶见簇晶与较大的方形结晶合生。棕色细胞类圆形或椭圆形,壁稍厚,胞腔内充满淡黄棕色、棕色或红棕色物质,并含淀粉粒;具缘纹孔导管直径17~ 178μm。棕色块散在,形状、大小及颜色深浅不一。
(2) 取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加热回流1 小时,滤过,滤液浓缩至3ml, 作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.25g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上使成条状,以苯-乙醇(2:1) 为展开剂,展至约3.5cm,取出,晾干,再以苯-乙醇(4:1) 为展开剂,展至约7cm, 取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑;再喷以磷钼酸硫酸溶液(取磷钼酸2g,加水20ml使溶解,再缓缓加入硫酸30ml,摇匀),稍加热,立即置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
[编辑本段]含量测定
避光操作。照高效液相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为320nm。理论板数按2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 精密称取2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)0.2g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,上清液用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于1.0%。
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中药小课堂:何首乌有什么作用?如何鉴别何首乌的好坏?
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