高二生物：若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌,离心后发现悬浮液的放射性偏高,
若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌，离心后发现悬浮液的放射性偏高，可能是因为离心时转速太慢而导致的这句话为什么是对的？...
若用32P标记的噬菌体侵染未被标记的的大肠杆菌，离心后发现悬浮液的放射性偏高，可能是因为离心时转速太慢而导致的
这句话为什么是对的？ 展开
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3个回答
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当然是对的
32P标记的是DNA 因为蛋白质不含P元素
侵染大肠杆菌后
噬菌体的DNA分子进入大肠杆菌
而蛋白质外壳留着外面溶液中
离心后 悬浮液是蛋白质
离心速度过慢 耗时过长 导致大肠杆菌裂解 子代噬菌体释放 于悬浮液
放射性偏高
仔细想了一下 这样解释核能欠妥 保留意见
我认为更可能是 转速太慢 各物质不能分离 悬浮液中也含有大肠杆菌及蛋白质
导致这个结果
32P标记的是DNA 因为蛋白质不含P元素
侵染大肠杆菌后
噬菌体的DNA分子进入大肠杆菌
而蛋白质外壳留着外面溶液中
离心后 悬浮液是蛋白质
离心速度过慢 耗时过长 导致大肠杆菌裂解 子代噬菌体释放 于悬浮液
放射性偏高
仔细想了一下 这样解释核能欠妥 保留意见
我认为更可能是 转速太慢 各物质不能分离 悬浮液中也含有大肠杆菌及蛋白质
导致这个结果
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利穗科技
2024-04-23 广告
大肠杆菌质粒裂解系统是一种常用的生物技术工具，用于从大肠杆菌细胞中提取质粒DNA。该系统利用特定的化学物质或酶，破坏大肠杆菌细胞的细胞壁和细胞膜，使质粒DNA得以释放。随后，通过离心和纯化步骤，可以从裂解物中分离出高质量的质粒DNA。这一过...
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离心时转速太慢，起不到将不同密度的物质分开的作用，所以导致这一结果。
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32P标记的是DNA 侵染大肠杆菌后
噬菌体的DNA分子进入大肠杆菌
正常情况下大肠杆菌离心后沉淀
转速太慢，大肠杆菌有部分未能沉淀，留在上清液，故偏高
噬菌体的DNA分子进入大肠杆菌
正常情况下大肠杆菌离心后沉淀
转速太慢，大肠杆菌有部分未能沉淀，留在上清液，故偏高
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