空气洁净度的标准是怎么划分的？具体有哪些标准？制定原理是什么？
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空气洁净度是按单位体积空气中某种粒径粉尘的最大允许数量来划分的，对于医药类洁净度则需要同时考虑单位体积空气中的微生物最大允许数量。一般洁净设计规范中都有明确要求。
如GB 50457-2008 《医药工业洁净厂房设计规范》第3.2.1条“医药洁净室(区)的空气洁净度等级应按表3.2.1来划分”。表中列出了洁净等级为百级、万级、十万级、三十万级四个洁净级别时空气中粉尘及微生物的最大允许数量。
如GB 50073-2001 《洁净厂房设计规范》第3.0.1条“洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级应按表3.0.1确定”。表中列出了各个洁净度等级所对应的各种粒径粉尘的最大允许数量。
如GB 50457-2008 《医药工业洁净厂房设计规范》第3.2.1条“医药洁净室(区)的空气洁净度等级应按表3.2.1来划分”。表中列出了洁净等级为百级、万级、十万级、三十万级四个洁净级别时空气中粉尘及微生物的最大允许数量。
如GB 50073-2001 《洁净厂房设计规范》第3.0.1条“洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级应按表3.0.1确定”。表中列出了各个洁净度等级所对应的各种粒径粉尘的最大允许数量。
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