哪位好心人帮看一下我儿子地贫基因检查结果
地贫检测结果:1.a-地贫基因分析(缺失型)检出(——SEA)缺失,杂合2.a-地贫基因分析(点突变)检出WS型突变单体型3.b-地贫基因分析(点突变)检出41-42M位...
地贫检测结果:1.a-地贫基因分析(缺失型) 检出(——SEA)缺失,杂合
2.a-地贫基因分析(点突变) 检出WS型突变 单体型
3.b-地贫基因分析(点突变) 检出41-42M位点突变,杂合
综合以上结果
a-基因型为:——SEA/a WS a
b-基因型为:41-42M/N
血红蛋白含量93
请问这样的结果是轻度地贫还是中度还是重度?
请问这样的结果是轻度地贫还是中度还是重度?怎样给小孩补铁?是否能吃黄鳝或者含铁高的食物。比如动物肝脏和蛋黄。有些医生说这个报告显示不严重,有些说严重,不知该相信谁的。 展开
2.a-地贫基因分析(点突变) 检出WS型突变 单体型
3.b-地贫基因分析(点突变) 检出41-42M位点突变,杂合
综合以上结果
a-基因型为:——SEA/a WS a
b-基因型为:41-42M/N
血红蛋白含量93
请问这样的结果是轻度地贫还是中度还是重度?
请问这样的结果是轻度地贫还是中度还是重度?怎样给小孩补铁?是否能吃黄鳝或者含铁高的食物。比如动物肝脏和蛋黄。有些医生说这个报告显示不严重,有些说严重,不知该相信谁的。 展开
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重度肯定不是, 这是轻度αβ混合地贫。
α:人有四个α珠蛋白基因, 你儿子失去其中两个(SEA缺失), 还有一个是变种(WS), 好在这个变种一般不认为是致病的, 所以是轻度α地贫。
β:人有两个β珠蛋白基因, 你儿子的一个完全失效(41-42M), 另一个正常(N), 所以是轻度。
αβ地贫症状不会累积, 所以仍为轻度。
父母都不是完全正常, 具体谁携带α地贫谁携带β地贫除非父母做地贫基因检查否则无法得知。
轻度β地贫患者常常出现轻微铁过剩, 所以除非确认缺铁否则不要盲目补铁。
α:人有四个α珠蛋白基因, 你儿子失去其中两个(SEA缺失), 还有一个是变种(WS), 好在这个变种一般不认为是致病的, 所以是轻度α地贫。
β:人有两个β珠蛋白基因, 你儿子的一个完全失效(41-42M), 另一个正常(N), 所以是轻度。
αβ地贫症状不会累积, 所以仍为轻度。
父母都不是完全正常, 具体谁携带α地贫谁携带β地贫除非父母做地贫基因检查否则无法得知。
轻度β地贫患者常常出现轻微铁过剩, 所以除非确认缺铁否则不要盲目补铁。
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追问
你好!多谢你的回答
这种 αβ地贫,是不是不像医生说这样严重?
会不会有生命危险?
追答
生命危险没有, 你的医生所说有多严重我不知道, 无法评论。
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研载生物科技(上海)有限公司_
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