Question

解释一下“无中生有是隐性，生女患病是常隐；有中生无是显性，生女正常是常显”

Answer 1

根据无中生有，也就是说父母双方都没病，可生出的后代有病，可以知道该病为隐性。再根据第2代的1和2生出有病的女儿，就可以知道该病是在常染色体上，假设如果是X染色体上的话，那么女儿是不可能患病的，因为女儿从正常父亲那里得到的X肯定是显性的，现在女儿患病，所以判断该病是常染色体遗传病。I-2，I-1的基因型都为Aa；这样才可以生出有病的子女。II-2，II-3同理也都是Aa，两个Aa基因型的人交配，那么后代基因型及其比例就是1AA：2Aa：1aa，可以算出概率是1/2。III-2的基因型有1/3可能是AA，也有2/3的可能是Aa，如果是那1/3AA那后代不可能得病，如果是那2/3的Aa，那Aa和aa交配的基因型及其比例是1Aa：1aa，可知2/3*1/2=1/3，则第三小题该空的答案是1/3。第四题就相对比较复杂了，讲起来比较麻烦，我大概讲一下，假设只患该单基因遗传病的几率刚才算过了是1/3，还有可能只患红绿色盲，而由于父亲正常，所有女儿不可能患病，则概率为1/2*1/2=1/4，两者相加得7/12。第二空不患单基因遗传病的概率是2/3，不患红绿色盲的概率是1/2+1/2*1/2=3/4，想着相乘得最终答案是1/2。希望能够帮到你！

Answer 2

是的