1 尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群;
2 注意假阳性、假阴性——假阳性主要是由于脱色不完全,可能是由于涂片过厚,或者是
结晶紫染色过度,导致脱色不完全。假阴性可能是因为细胞固定过度,造成
细胞壁通透性的改变,而出现假阴性结果;另外,
细胞培养时间太长,可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶,也导致细胞壁通透性的改变而出现假阴性结果。
3 观察时注意色差。 对比对照染片。
可靠结果的产生,需要精细而熟练的染色操作,并特别注意2中提到可能导致假阳性和假阴性的步骤。此外,在菌株量较充足的情况下,尽量做3-4组平行染色组。