细胞生物学和医学遗传学试题假设该遗传病受一对等位基因A和a控制,请根据下图分析该病的遗传方式
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该病遗传方式是：常染色体显性遗传病。
下面是有关遗传系谱图的判定程序及方法，所有有关单基因遗传病的遗传方式都可以按照此方法判定。
本题只要按照 第三步的（2） 先判断出是显性遗传病，再按照 第四步（2）①
判断是常染色体遗传即可确定该病遗传方式是：常染色体显性遗传病。
哪里不明白请追问，满意请采纳，谢谢！希望对你有帮助~
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2023-08-27 广告
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4和5都患病，但子女中有一人不患病，说明4和5不是纯合子。不是纯合子可以患病，说明该病致病基因为显性遗传，由基因A控制。
该病可能为X染色体显性遗传，也可能是常染色体显性遗传，但不可能是Y染色体显性遗传。
该病可能为X染色体显性遗传，也可能是常染色体显性遗传，但不可能是Y染色体显性遗传。
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虽然图很模糊。。。
初步判断为常染色体显性
因为男女都有，457这一组看出不是x显性，因此是常染色体显性
初步判断为常染色体显性
因为男女都有，457这一组看出不是x显性，因此是常染色体显性
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二代4号和5号患病，而三代7号女儿正常，判定该病为常染色体上的显性遗传病。（）关键在于三代女儿病而二代5号父亲正常。
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有中生无为显性,生女正常为常显
患病4、5的后代7为无病女，所以可以判断遗传方式为常染色体的显性基因控制
患病4、5的后代7为无病女，所以可以判断遗传方式为常染色体的显性基因控制
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常染色体 显性遗传
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