生物遗传题!!!求大神解答
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题目在这里面是 第64 小问只要这一题的解析就好了~ 答案是1\51 1\612 展开
题目在这里面是 第64 小问只要这一题的解析就好了~ 答案是1\51 1\612 展开
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解64:根据二代7号女儿患粘多糖,而一代4号父方不患此病,判定为常隐遗传病。
在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,可知aa基因型频率为1/2500,推算出a基因频率为1/50,A基因频率为49/50,Ⅱ-6不患粘多糖病,是Aa的概率为2/51,则它产生具粘多糖致病基因配子的几率是1/51.
Ⅱ代的5号是Aa的概率是2/3,二代5号是2/3AaXHXh,1/51AaXHY,
二代5号与6号生一个粘多糖病孩子的概率为(2/3×1/2)×(2/51×1/2)=1/153aa,
生一个血友病孩子的概率为1/2×1/2=1/4,
所以再生一个患两种病孩子的机率是1/153×1/4=1/612.
。
在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,可知aa基因型频率为1/2500,推算出a基因频率为1/50,A基因频率为49/50,Ⅱ-6不患粘多糖病,是Aa的概率为2/51,则它产生具粘多糖致病基因配子的几率是1/51.
Ⅱ代的5号是Aa的概率是2/3,二代5号是2/3AaXHXh,1/51AaXHY,
二代5号与6号生一个粘多糖病孩子的概率为(2/3×1/2)×(2/51×1/2)=1/153aa,
生一个血友病孩子的概率为1/2×1/2=1/4,
所以再生一个患两种病孩子的机率是1/153×1/4=1/612.
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先分析粘多糖病,由Ⅱ-7可以看出,该病为常染色体上的隐性遗传。
已知在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,可以得出a=1/50,A=49/50;
AA=(49/50)×(49/50),Aa=2×(49/50)×(1/50),
由于Ⅱ-6没病,所以Ⅱ-6是Aa的概率为Aa/(AA+Aa)=2/51,
已知一个个体,如果基因型是Aa,则该个体产生含有a配子的概率为1/2,
又由于Ⅱ-6基因型是Aa的概率是2/51,所以Ⅱ-6产生含有a配子的概率为(1/2)×(2/51)=1/51。
通过第一代生出Ⅱ-7,可以得出第一代的3号和4号的基因型都是Aa,所以5号的基因型是Aa的概率为2/3,所以5号和6号生出患粘多糖的孩子的概率为:(2/3)×(2/51)×(1/4)=1/153,
对于血友病,由于第一代的3号的基因型是XHXh,4号的基因型是XhY,所以5号的基因型是XHXh,而6号的基因型是XHY,所以5号和6号生出患血友病的孩子的概率为:1/4;
将上述两者相乘,(1/153)×(1/4)=1/612。
所以Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是1/612。
已知在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,可以得出a=1/50,A=49/50;
AA=(49/50)×(49/50),Aa=2×(49/50)×(1/50),
由于Ⅱ-6没病,所以Ⅱ-6是Aa的概率为Aa/(AA+Aa)=2/51,
已知一个个体,如果基因型是Aa,则该个体产生含有a配子的概率为1/2,
又由于Ⅱ-6基因型是Aa的概率是2/51,所以Ⅱ-6产生含有a配子的概率为(1/2)×(2/51)=1/51。
通过第一代生出Ⅱ-7,可以得出第一代的3号和4号的基因型都是Aa,所以5号的基因型是Aa的概率为2/3,所以5号和6号生出患粘多糖的孩子的概率为:(2/3)×(2/51)×(1/4)=1/153,
对于血友病,由于第一代的3号的基因型是XHXh,4号的基因型是XhY,所以5号的基因型是XHXh,而6号的基因型是XHY,所以5号和6号生出患血友病的孩子的概率为:1/4;
将上述两者相乘,(1/153)×(1/4)=1/612。
所以Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是1/612。
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由Ⅱ-7易知,此遗传病为常染色体隐性遗传病,再根据其在人群中的发病率,可知此遗传病基因在人群中的比率,即为1/50,所以Ⅱ-6不携带此遗传病基因几率为【(49/50)^2】/(1-1/2500),所以他携带此遗传病基因的几率为2/51,所以其配子的为1/51
由题易得 Ⅰ-3基因类型为AaX(H)X(h)
Ⅰ-4基因类型为AaX(h)Y
所以,Ⅱ-5有两种遗传病基因几率为(2/3)*(1/1)=2/3,基因型为AaX(H)X(h)
由上题得,Ⅱ-6须为AaX(H)Y才可,且几率为2/51
所以再生个孩子的双病几率为(2/3)*(2/51)*(1/4)[血友病几率](1/4)[粘多病几率]=1/612
纯手打啊,希望能帮到你,欢迎追问,望采纳!
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