生物问题 答案选BD D不明白
【典例2】下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述不正确的是()(多选)A.基因能够通过控制蛋白质的结构直接控制性状的表现B.基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程,但不能...
【典例2】 下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述不正确的是 ( ) (多选) A. 基因能够通过控制蛋白质的结构直接控制性状的表现 B. 基因能够通过控制酶的合成控制代谢过程,但不能控制生物性状 C. 人的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的 D. 人镰刀型细胞贫血病是由于控制血红蛋白合成的酶的基因错误表达引起的
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5个回答
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其实书上有详细说明还有图。那一课老师讲得挺详细的,回去翻翻书吧。
蛋白质中氨基酸的改变是由于基因突变的结果,其发病的分子基础是:正常血红蛋白的β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代;是由于编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG,即GAG→GUG,实际上指决定β多肽链那条DNA分子上一碱基发生了改变,即A→T。从而造成异常血红蛋白,导致镰刀状细胞贫血症。迄今发现的分子病最主要的是血红蛋白病和先无性代谢缺陷症。——网上找的资料。
蛋白质中氨基酸的改变是由于基因突变的结果,其发病的分子基础是:正常血红蛋白的β链上的第6位谷氨酸被缬氨酸所替代;是由于编码谷氨酸的密码子GAG突变为编码缬氨酸GUG,即GAG→GUG,实际上指决定β多肽链那条DNA分子上一碱基发生了改变,即A→T。从而造成异常血红蛋白,导致镰刀状细胞贫血症。迄今发现的分子病最主要的是血红蛋白病和先无性代谢缺陷症。——网上找的资料。
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基因错误表达,这说法是不对的,基因要么异常要么正常。
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镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA).最常见的是父母双方均有异常基因称为纯合子SS, SS型即完全没有正常的HbA, 80%以上为HbS所代替, SS型预后严重,只有14%活到成年,而多死亡于30岁前。杂合子型,即正常HbA与异常HbS相混又称AS。
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2013-05-30
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D 人镰刀型细胞贫血病是编码血红蛋白的基因突变引起的,不是血红蛋白合成的酶的基因错误
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