Question

高中生物遗传规律的口诀

比如无中生有为显性

Answer 1

伴X隐性遗传病： 母患子必患， 子常父必常； 父常女必常， 女患父必患 。

伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”

扩展资料：

由组合定律(又称独立分配规律)是在分离规律基础上，进一步揭示了多对基因间自由组合的关系，解释了不同基因的独立分配是自然界生物发生变异的重要来源之一。

按照自由组合定律，在显性作用完全的条件下，亲本间有2对基因差异时，F2有2^2=4种表现型；4对基因差异，F2有2^4=16种表现型。

设两个亲本有20对基因的判别，这些基因都是独立遗传的，那么F2将有2^20=1048576种不同的表现型。这个规律说明通过杂交造成基因的重组，是生物界多样性的重要原因之一。

现代生物学解释为：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。

参考资料来源：遗传学三大基本定律

Answer 2

1、粗判显隐性

根据遗传病的发病特点，先粗略判断致病基因的显、隐性。①隐性遗传病往往患病率较低（约1/3或以下）；②显性遗传病的患病率则较高（约1/2或以上）。据图可一眼看穿。

2、细判遗传型

根据粗判致病基因的显、隐性关系，按照以下的“口决”即可速判遗传类型。

2.1、常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”说明：

①常染色体上的隐性遗传病一般患病率较低，且表现为“无生有”即双亲均无病，却生出有病的子代。

②显性遗传病则一般患病率较高，且表现为“有生无”即双亲均病，却生了出有无病的子代。

③常染色体上的遗传病无交叉遗传的特性。

伴X染色体遗传口决：“低隐男多可作伴，高显女多有交叉。”说明：

①伴X染色体上的隐性遗传病一般患病率较低，且表现为“男多”，即男性患者多于女性患者。

②显性遗传病则一般患病率较高，且表现为“女多”，即女性患者多于男性患者。

③伴X染色体上的遗传病一般有明显交叉遗传的特性。

还有一种 伴X隐性遗传病

母患子必患，
子常父必常；
父常女必常，
女患父必患
伴Y染色体遗传口决：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察。”说明：

①伴Y染色体遗传表现全为男性患者。

②此类型有传男不传女的特点。③少见易判

再来一点别的内容
遗传病来氏口诀:

单显/病软抗,
单隐/白龙尿,
性隐/红鸡血,
多/鸭脑糖纯,
染体/三性猫.

Answer 3

常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。”
伴X隐性遗传病
母患子必患，
子常父必常；
父常女必常，
女患父必患
伴Y染色体遗传：“伴Y遗传男非女，显隐不分亦易察

Answer 4

无中生有为隐性，生女患病为常隐；
有中生无为显性，生女正常为常显；
母患子必患，女患父必患，X隐；
父患女必患，子患母必患，X显；
父患子必患，子子孙孙无穷尽，伴Y.

Answer 5

上述答案太过繁琐！我的口诀是：无中生有为隐性，有中生无为显性，母子女父为伴X隐，子母父女为伴X显。