进行性肌营养不良症，是遗传男孩不遗传女孩吗
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Duchenne 肌营养不良为X连锁隐性遗传的疾病。年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。
建议去当地高级别妇幼保健院（三甲级别）做一下遗传咨询，最好20周左右做一下唐氏筛查或者无创DNA检查，鉴定一下胎儿性别。
生女儿发病的几率确实会比较小。胎儿性别鉴定比较敏感，一般医院是不给做的，要到专门的遗传染色体鉴定部门做鉴定。因为由于基因检测方法还不能普及,目前单一的性别鉴定仍是国内DMD检出的主要手段。
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。散发病例可为基因突变。若为携带者，在怀孕以后应确定胎儿性别，若为男胎在应在妊娠8～17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。
建议去当地高级别妇幼保健院（三甲级别）做一下遗传咨询，最好20周左右做一下唐氏筛查或者无创DNA检查，鉴定一下胎儿性别。
生女儿发病的几率确实会比较小。胎儿性别鉴定比较敏感，一般医院是不给做的，要到专门的遗传染色体鉴定部门做鉴定。因为由于基因检测方法还不能普及,目前单一的性别鉴定仍是国内DMD检出的主要手段。
进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。散发病例可为基因突变。若为携带者，在怀孕以后应确定胎儿性别，若为男胎在应在妊娠8～17周时取羊水细胞或绒毛膜细胞，进行基因检查，若高度怀疑为病胎，则应终止妊娠。
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