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病原生物与免疫学基础:简述病毒的复制过程
2013-06-09
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病毒的复制过程叫做复制周期。其大致可分为连续的五个阶段:吸附、侵入、脱壳、病毒大分子的合成、病毒的装配与释放复制周期: (一)吸附(adsorption):病毒表面接触蛋白 ---- 细胞表面受体 吸附(Adsorption)是指病毒附着于敏感细胞的表面,它是感染的起始期。细胞与病毒相互作用最初是偶然碰撞和静电作用,这是可逆的联结。随后的特异性吸附是非常重要的,根据这一点可确定许多病毒的宿主范围,不吸附就不能引起感染。 (二)穿入(penetration):膜融合; 病毒胞饮等 穿入(Penetration)是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆,开始病毒感染的细胞内期。主要有三种方式:(1)融合 (Fusion),在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合,病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入,如麻疹病毒、腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白,带有一段疏水氨基酸,介导细胞膜与病毒囊膜的融合。(2)胞饮 (Viropexis),由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常见方式,也是哺乳动物细胞本身具有一种摄取各种营养物质和激素的方式。当病毒与受体结合后,在细胞膜的特殊区域与病毒病毒一起内陷形成膜性囊泡,此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。某些囊膜病毒,如流感病毒借助病毒的血凝素(HA)完成脂膜间的融合,囊泡内低Ph环境使HA蛋白的三维结构发生变化,从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合,病毒核衣壳进入胞浆。(3)直接进入,某些无囊膜病毒,如脊髓灰质炎病毒与受体接角后,衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感,病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中,而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外,这种进入的方式较为少见。 (三)脱壳(uncoating):细胞溶酶体酶; 病毒脱壳酶 穿入和脱壳是边续的过程,失去病毒体的完整性被称为“脱壳 (Uncoating)”。脱壳到出现新的感染病毒之间叫“隐蔽期”。经胞饮进入细胞的病毒,衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶降解而去除。有的病毒,如脊髓灰质炎病毒,在吸附穿入细胞的过程中病毒的RNA释放到胞浆中。而痘苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后,随之病毒体多聚酶活化,合成病毒脱壳所需要的酶,完成脱壳。 (四)生物合成(biosynthesis):病毒核酸复制; 病毒蛋白质合成 DNA病毒和RNA病毒在复制机理有区别,但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣壳,然后装配成新的有感染性的病毒。一个复制周期大约需6~8小时。 1. 双股DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。 双股DNA病毒,如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下,从病毒DNA上转录病毒mRNA,然后转移到胞浆核糖体上,指导合成蛋白质。 1) 病毒基因的mRNA转录(早期转录): 病毒本身含有RNA聚合酶,可在胞浆中转录mRNA。mRNA有二种:早期m RNA,主要合成复制病毒DNA所需的酶及调控蛋白等,如依赖DNA的DNA聚合酶,脱氧胸腺嘧啶激酶等,称为早期蛋白; 2)病毒核酸复制:子代病毒DNA的合成是以亲代DNA为模板,按核酸半保留形式复制子代双股DNA。DNA复制出现在结构蛋白合成之前。 3)晚期转录: 晚期mRNA和晚期翻译:晚期蛋白 --- 衣壳蛋白, 包膜蛋白晚期mRNA ,在病毒DNA复制之后出现,主要指导合成病毒的结构蛋白,称为晚期蛋白。 2. 单股RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股,病毒全部遗传信息均含在RNA中。又可分为: 病毒RNA的碱基序列与mRNA完全相同者,称为正链RNA病毒。 病毒RNA碱基序列与mRNA互补者,称为负链RNA病毒。 逆转录病毒又称RNA肿瘤病毒 ,病毒体含有单股正链RNA、依赖RNA的DNA多聚酶(逆转录酶)和 tRNA。 (1) 正链RNA病毒的复制。 (2) 负链RNA病毒的复制。 (3) 逆转录病毒(Retrovirus)复制。(五) 装配与释放: DNA病毒 (多数核内装配);RNA病毒(多数胞浆内装配) 包膜病毒 (出芽释放);无包膜病毒(破胞释放) 新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配,而从细胞内转移到细胞外的过程为释放。大多数DNA病毒,在核内复制DNA,在胞浆内合成蛋白质,转入核内装配成熟。而痘苗病毒其全部成份及装配均在胞浆内完成。RNA病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。感染后6个小时,一个细胞可产生多达10,000个病毒颗粒。 病毒装配成熟后释放的方式有:(1)宿主细胞裂解;(2)以出芽的方式释放。
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【
简述病毒的复制方式】
病毒的复制可以用毒性噬菌体入侵寄主的过程来说明。如大肠杆菌的T2噬菌体是一种毒性噬菌体,T2噬菌体是双链DNA病毒,多面体壳体,有一个可收缩的尾部,尾部由中空的尾鞘和可收缩的蛋白质尾髓组成,尾端有六根尾丝。毒性噬菌体入侵寄主的过程共分为五个阶段:
①吸附:噬菌体与敏感的寄主细胞接触,在寄主细胞的特异性受点上结合。T2噬菌体是以尾部末端和寄主的受点吸附的。
②侵入:噬菌体吸附在细菌细胞壁的受点上以后,核酸注入细菌细胞中,蛋白质壳体留在外面。从吸附到侵入,时间间隔很短,只有几秒到几分钟。
③核酸复制:噬菌体核酸进入寄主细胞后,操纵寄主细胞的代谢机能,大量复制噬菌体核酸,但不形成带壳体的粒子,称为潜育期。
④粒子成熟:寄主细胞合成噬菌体壳体(T2噬菌体包括头部尾部)形成完整的噬菌体粒子。⑤寄主细胞裂解:噬菌体粒子成熟,引起寄主细胞的裂解释放出病毒粒子。在细菌培养液中,细菌被噬菌体感染,细胞裂解,浑浊的菌悬液变成为透明的裂解溶液。在双层平板固体培养基上,稀释的噬菌体悬液引起点性感染,在感染点上进入反复的侵染过程,产生噬菌斑。
简述病毒的复制方式】
病毒的复制可以用毒性噬菌体入侵寄主的过程来说明。如大肠杆菌的T2噬菌体是一种毒性噬菌体,T2噬菌体是双链DNA病毒,多面体壳体,有一个可收缩的尾部,尾部由中空的尾鞘和可收缩的蛋白质尾髓组成,尾端有六根尾丝。毒性噬菌体入侵寄主的过程共分为五个阶段:
①吸附:噬菌体与敏感的寄主细胞接触,在寄主细胞的特异性受点上结合。T2噬菌体是以尾部末端和寄主的受点吸附的。
②侵入:噬菌体吸附在细菌细胞壁的受点上以后,核酸注入细菌细胞中,蛋白质壳体留在外面。从吸附到侵入,时间间隔很短,只有几秒到几分钟。
③核酸复制:噬菌体核酸进入寄主细胞后,操纵寄主细胞的代谢机能,大量复制噬菌体核酸,但不形成带壳体的粒子,称为潜育期。
④粒子成熟:寄主细胞合成噬菌体壳体(T2噬菌体包括头部尾部)形成完整的噬菌体粒子。⑤寄主细胞裂解:噬菌体粒子成熟,引起寄主细胞的裂解释放出病毒粒子。在细菌培养液中,细菌被噬菌体感染,细胞裂解,浑浊的菌悬液变成为透明的裂解溶液。在双层平板固体培养基上,稀释的噬菌体悬液引起点性感染,在感染点上进入反复的侵染过程,产生噬菌斑。
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2013-06-09
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【 简述病毒的复制方式】
病毒的复制可以用毒性噬菌体入侵寄主的过程来说明。如大肠杆菌的T2噬菌体是一种毒性噬菌体,T2噬菌体是双链DNA病毒,多面体壳体,有一个可收缩的尾部,尾部由中空的尾鞘和可收缩的蛋白质尾髓组成,尾端有六根尾丝。毒性噬菌体入侵寄主的过程共分为五个阶段:
①吸附:噬菌体与敏感的寄主细胞接触,在寄主细胞的特异性受点上结合。T2噬菌体是以尾部末端和寄主的受点吸附的。
②侵入:噬菌体吸附在细菌细胞壁的受点上以后,核酸注入细菌细胞中,蛋白质壳体留在外面。从吸附到侵入,时间间隔很短,只有几秒到几分钟。
③核酸复制:噬菌体核酸进入寄主细胞后,操纵寄主细胞的代谢机能,大量复制噬菌体核酸,但不形成带壳体的粒子,称为潜育期。
④粒子成熟:寄主细胞合成噬菌体壳体(T2噬菌体包括头部尾部)形成完整的噬菌体粒子。⑤寄主细胞裂解:噬菌体粒子成熟,引起寄主细胞的裂解释放出病毒粒子。在细菌培养液中,细菌被噬菌体感染,细胞裂解,浑浊的菌悬液变成为透明的裂解溶液。在双层平板固体培养基上,稀释的噬菌体悬液引起点性感染,在感染点上进入反复的侵染过程,产生噬菌斑。
病毒的复制可以用毒性噬菌体入侵寄主的过程来说明。如大肠杆菌的T2噬菌体是一种毒性噬菌体,T2噬菌体是双链DNA病毒,多面体壳体,有一个可收缩的尾部,尾部由中空的尾鞘和可收缩的蛋白质尾髓组成,尾端有六根尾丝。毒性噬菌体入侵寄主的过程共分为五个阶段:
①吸附:噬菌体与敏感的寄主细胞接触,在寄主细胞的特异性受点上结合。T2噬菌体是以尾部末端和寄主的受点吸附的。
②侵入:噬菌体吸附在细菌细胞壁的受点上以后,核酸注入细菌细胞中,蛋白质壳体留在外面。从吸附到侵入,时间间隔很短,只有几秒到几分钟。
③核酸复制:噬菌体核酸进入寄主细胞后,操纵寄主细胞的代谢机能,大量复制噬菌体核酸,但不形成带壳体的粒子,称为潜育期。
④粒子成熟:寄主细胞合成噬菌体壳体(T2噬菌体包括头部尾部)形成完整的噬菌体粒子。⑤寄主细胞裂解:噬菌体粒子成熟,引起寄主细胞的裂解释放出病毒粒子。在细菌培养液中,细菌被噬菌体感染,细胞裂解,浑浊的菌悬液变成为透明的裂解溶液。在双层平板固体培养基上,稀释的噬菌体悬液引起点性感染,在感染点上进入反复的侵染过程,产生噬菌斑。
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2013-06-09
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是研究人体免疫系统的组成与功能免疫应答的规律一效应,免疫功能异常所致疾病及发生机制,以及免疫学诊断与防治的一门生物科学`!
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吸附和穿入
脱壳
生物合成
组装成熟与释放
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生物合成
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