羊水穿刺和无创dna哪个准确率高
4个回答
2017-04-30
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准确性都是一样的。
安康亲子鉴定中心都是可以做的
羊水穿刺
1、孕妇在怀孕16周以后可以抽取羊水进行胎儿亲子鉴定,这个阶段胎儿相对比较稳定,风险相对比较低。只需抽取2-3毫升羊水即可
2、羊水穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊水穿刺的难度因人而异,主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。由于目前穿刺均在B超的可视监控的引导下完成,损伤到胎儿的可能微乎其微。
无创dna鉴定
1、孕妇怀孕周期8-26周,最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。
2、孕妇在怀孕在11-26周时,孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准,
安康亲子鉴定中心都是可以做的
羊水穿刺
1、孕妇在怀孕16周以后可以抽取羊水进行胎儿亲子鉴定,这个阶段胎儿相对比较稳定,风险相对比较低。只需抽取2-3毫升羊水即可
2、羊水穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊水穿刺的难度因人而异,主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。由于目前穿刺均在B超的可视监控的引导下完成,损伤到胎儿的可能微乎其微。
无创dna鉴定
1、孕妇怀孕周期8-26周,最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血。。
2、孕妇在怀孕在11-26周时,孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准,
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无创DNA主要覆盖范围是染色体疾病中最常见的三种,即13号、18号、21号染色体的数目异常,尽管检出率远远高于普通唐氏筛查,但也有极少漏检出现,对于染色体结构问题则无法检出。
羊水穿刺覆盖了胎儿的23对染色体,既可对染色体数目异常做出诊断,也可诊断染色体的结构异常,因此诊断范围非常广,基本涵盖了所有染色体疾病。因此一定程度上来说,羊水穿刺的准确率比无创DNA的更高,能一次检测46条染色体,是目前检测范围最广、准确性最高的产前诊断技术之一。
无创DNA适用于以下人群
1、所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;
2、血清筛查高危的孕妇,高龄孕妇可直接选择无创DNA;
3、所有需要进一步做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌者。
羊穿适用于以下人群
1、所有希望对胎儿染色体进行明确诊断且无禁忌症者;
2、血清唐氏筛查有异常的孕妇,高龄孕妇可直接选择羊水穿刺;
3、夫妇一方有染色体病或家族史,或曾生育过染色体异常的子女者;
4、超声排畸检查出现异常者。
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无创产前基因检测主要是筛查胎儿21、18、13这三条染色体异常导致的是否智力低下、先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险。
无创产前基因检版测,准确率高,一步到位,避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。准确率达到99.7%,全面、准确,对胎儿和孕妇无伤害。
无创产前DNA是筛查,羊水穿刺是确诊,两个权检测的都一样,但羊水穿刺有很高的风险,可能会造成胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。
无创产前基因检版测,准确率高,一步到位,避免了孕妇对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫。准确率达到99.7%,全面、准确,对胎儿和孕妇无伤害。
无创产前DNA是筛查,羊水穿刺是确诊,两个权检测的都一样,但羊水穿刺有很高的风险,可能会造成胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。
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(1)检测项目方面: 无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测; 羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体。 (2)安全性方面: 羊水穿刺有创性产检,相对而言是具有一定的风险的。而无创DNA,更加安全方便无创性,可以避免产检过程中发生感染,降低孕妇流产的风险。 (3)产检时间: 羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险,在孕16至21周取样 无创DNA起始时间更早,持续时间更长。最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。 但是,无创DNA是一种筛查手段,并非诊断手段。如果无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。孕妈妈可以根据医生的建议选择产检项目。
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