是不是什么和H相连都含氢键?氢键什么样的?
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2017-08-07
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氢键的形成 ⑴ 同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性(4.0)很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态.这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子,使附近另一个HF分子中含有孤电子对并带部分负电荷的F原子有可能充分靠近它,从而产生静电吸引作用.这个静电吸引作用力就是所谓氢键.例如 HF与HF之间: ⑵ 不同种分子之间不仅同种分子之间可以存在氢键,某些不同种分子之间也可能形成氢键.例如 NH3与H2O之间:氢键形成的条件 ⑴ 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子 ⑵ 较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N) 氢键的本质:强极性键(A-H)上的氢核,与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力.} ⑶ 表示氢键结合的通式氢键结合的情况如果写成通式,可用X-H…Y①表示.式中X和Y代表F,O,N等电负性大而原子半径较小的非金属原子. X和Y可以是两种相同的元素,也可以是两种不同的元素. ⑷ 对氢键的理解氢键存在虽然很普遍,对它的研究也在逐步深入,但是人们对氢键的定义至今仍有两种不同的理解. 第一种把X-H…Y整个结构叫氢键,因此氢键的键长就是指X与Y之间的距离,例如F-H…F的键长为255pm. 第二种把H…Y叫做氢键,这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长.这种差别,我们在选用氢键键长数据时要加以注意. 不过,对氢键键能的理解上是一致的,都是指把X-H…Y-H分解成为HX和HY所需的能量. 2.氢键的强度氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示.粗略而言,氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量.氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下,比共价键的键能小得多,而与分子间力更为接近些.例如,水分子中共价键与氢键的键能是不同的. 而且,氢键的形成和破坏所需的活化能也小,加之其形成的空间条件较易出现,所以在物质不断运动情况下,氢键可以不断形成和断裂. 3.分子内氢键某些分子内,例如HNO3、邻硝基苯酚分子可以形成分子内氢键.分子内氢键由于受环状结构的限制,X-H…Y往往不能在同一直线上.如图所示 4.氢键形成对物质性质的影响氢键通常是物质在液态时形成的,但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中.例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在.能够形成氢键的物质是很多的,如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物.氢键的存在,影响到物质的某些性质. (1)熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时,除了要克服纯粹的分子间力外,还必须提高温度,额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键,所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高.分子内生成氢键,熔、沸点常降低.例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点(45℃)比有分子间氢键的间位熔点(96℃)和对位熔点(114℃)都低. (2)溶解度在极性溶剂中,如果溶质分子与溶剂分子之间可以形成氢键,则溶质的溶解度增大.HF和HN3在水中的溶解度比较大,就是这个缘故. (3)粘度 分子间有氢键的液体,一般粘度较大.例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物,由于分子间可形成众多的氢键,这些物质通常为粘稠状液体. (4)密度液体分子间若形成氢键,有可能发生缔合现象,例如液态HF,在通常条件下,除了正常简单的HF分子外,还有通过氢键联系在一起的复杂分子(HF)n.nHF(HF)n 其中n可以是2,3,4….这种由若干个简单分子联成复杂分子而又不会改变原物质化学性质的现象,称为分子缔合.分子缔合的结果会影响液体的密度. H2O分子之间也有缔合现象.nH2O(H2O)n 常温下液态水中除了简单H2O分子外,还有(H2O)2,(H2O)3,…,(H2O)n等缔合分子存在.降低温度,有利于水分子的缔合.温度降至0℃时,全部水分子结成巨大的缔合物——冰. 氢键形成对物质性质的影响 分子间氢键使物质的熔点(m.p)、沸点(b.p)、溶解度(S)增加; 分子内氢键对物质的影响则反之.
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高中阶段,我们讨论的是常规的氢键,即与F、O、N相连的H原子会带有较多的正电荷,可以与另一个分子中的F、O、N原子之间形成一种作用力,称为氢键.
注意,其特征是,这个分子中的H原子必须连着F、O、N.
另一个分子中必须有F、O、N,而这几个原子未必一定要和H结合.
从这个角度看,常规氢键有9种组合.
而你所说的,从常规角度看,不是氢键,因为H与C结合,所带的正电荷不够多.
但是,实际上氢键不仅可以存在于分子间,也能存在于分子内.
另外,氢键的本质,是分子之间的电性作用,因此,若是一个分子中的某个原子带有较大的正电荷,另一个分子中的某个原子带有较大的负电荷,那么它们之间就可以存在一种较强的静电作用,即类同于氢键.
因此,从这个角度看,氢键就出现了其它的特殊的类型,典型的有:
1、Cl3CH与CH3COCH3之间的氢键
Cl3CH即氯仿中的H与C结合,按道理不能形成氢键,但是由于C上连了3个Cl,吸电子能力较强,使得这个H带有较大的正电荷,从而可以与丙酮中的O形成氢键.
2、CCl3H与C6H6之间的氢键
同样,苯C6H6上的大派键具有较多的电子云密度,可以与CHCl3中的带较多正电荷的H原子形成一种较强的作用,现在也称为氢键.
注意,其特征是,这个分子中的H原子必须连着F、O、N.
另一个分子中必须有F、O、N,而这几个原子未必一定要和H结合.
从这个角度看,常规氢键有9种组合.
而你所说的,从常规角度看,不是氢键,因为H与C结合,所带的正电荷不够多.
但是,实际上氢键不仅可以存在于分子间,也能存在于分子内.
另外,氢键的本质,是分子之间的电性作用,因此,若是一个分子中的某个原子带有较大的正电荷,另一个分子中的某个原子带有较大的负电荷,那么它们之间就可以存在一种较强的静电作用,即类同于氢键.
因此,从这个角度看,氢键就出现了其它的特殊的类型,典型的有:
1、Cl3CH与CH3COCH3之间的氢键
Cl3CH即氯仿中的H与C结合,按道理不能形成氢键,但是由于C上连了3个Cl,吸电子能力较强,使得这个H带有较大的正电荷,从而可以与丙酮中的O形成氢键.
2、CCl3H与C6H6之间的氢键
同样,苯C6H6上的大派键具有较多的电子云密度,可以与CHCl3中的带较多正电荷的H原子形成一种较强的作用,现在也称为氢键.
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