化学选修5 ,54页19题,题目见补充问题里
(2)问第2空,我算出的是201.6,为什么答案是100.8?
(3)怎么分析,怎么做?
(4)我只分析出一种结构简式,剩下的两种是怎么分析出的?请详细解释,
(5)怎么分析?
期待对我的问题给出详细解释,非常感谢! 展开
2. C6H12+9O2=6CO2+6H2O 反应物:42g的C6H12=0.5mol的C6H12,反应消耗4.5mol的O2,其体积为4.5×22.4=100.8L
3. 补充楼上一点,这个环是环己烷而不是苯环。根据分子式C6H12,可得该分子的不饱和度为1,分子中可能存在一个双键或成一个环。
又因为其不能使溴水褪色,可知该分子中不含双键、且不能为三元、四元环。那么可能的结构为五元环或六元环。又因为如果是五元环,则需要一个甲基孤立在外,取代时必有其它产物。因此判定这个结构为六元环。就是你写的那个结构
4.判断双键的位置,需要先判断产物烷烃的主体骨架,具有四个甲基的C6H14分子骨架有以下两种:
根据骨架,再选择双键位置。其中,骨架1只有一个双键位置;骨架2有两种双键的位置:
结构简式就是这样的了 。
5.C4H8的同分异构体:由于是烯烃,存在两种形式的异构。一种是碳链异构(和烷烃相同);一种是官能团位置异构。
先来看碳链异构:4个C的化合物在碳链上有两种异构:
再来根据碳链的不同,不同的双键位置:碳链1有两种双键位置,碳链2只有一种双键位置
中间的三种为碳链、官能团异构均考虑在内的结果。至于最后一种同分异构体,则是由于成环导致,产物为环丁烷。以上便是这四种异构体。
希望能够帮助到你~
如有疑惑,欢迎追问
你好,3里你提到的"且不能为三元、四元环" 为什么?
5,。。。。以上便是这四种异构体。 可题目说是烯烃,老师说不考虑环简单点,老师说不考虑有4种,为什么?
三元环,四元环的角张力作用较大,结构不稳定,可以和溴或HBr反应开环。因此能使溴水褪色。
5是我的疏忽,题中问的是同系物,那就不应该考虑环的方面;另外,如果考虑环的话应该是5种,还有一种1-甲基环丙烷,刚才忘记了。那么不考虑环的话就只剩下3种了,不存在第四种结构。