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要具体问题具体分析滴哟。
氧化反应:首先要有能被氧化的官能团(羟基,碳碳双键或三键,醛基),其次要有合适的氧化剂(醛基只需要弱氧化剂,如银氨溶液,Cu(OH)2),强氧化剂一定能氧化;而双建,三键或醇就需要强氧化剂了,如KMnO4或O2+催化剂)。
还原反应:除了羧酸和酯以外的含有不饱和键的,如烯烃,炔烃,苯及其他芳香族化合物,醛酮,加热条件下催化加氢都能还原,催化剂为Ni,通H2。
(答案仅针对高中有机反应,希望有帮助)
氧化反应:首先要有能被氧化的官能团(羟基,碳碳双键或三键,醛基),其次要有合适的氧化剂(醛基只需要弱氧化剂,如银氨溶液,Cu(OH)2),强氧化剂一定能氧化;而双建,三键或醇就需要强氧化剂了,如KMnO4或O2+催化剂)。
还原反应:除了羧酸和酯以外的含有不饱和键的,如烯烃,炔烃,苯及其他芳香族化合物,醛酮,加热条件下催化加氢都能还原,催化剂为Ni,通H2。
(答案仅针对高中有机反应,希望有帮助)
追问
我的意思是发生反应所需要的条件,如:醇发生消去反应的条件就是羟基所连碳原子的邻位碳上有氢。
追答
氧化反应:
醇:RCH2OH结构的醇可以氧化,第一步产物(弱氧化剂)是醛,最终产物(强氧化剂)是羧酸;
R2CHOH结构的醇可以氧化,最终产物是酮;
R3COH结构醇不能氧化,本身为最高氧化态;
烯烃,炔烃和醛:无条件限制,只要有合适的试剂(如KMnO4)就行。
酮:很难氧化,可看作最高氧化态。
苯的衍生物:苯环的临碳(与苯环相连的碳)上有氢即可氧化(支链上不管是什么一定氧化为—COOH,产物一定是芳香族羧酸)
还原反应:只要有碳碳双键或三键或者是醛酮,催化加氢即可还原。(羧酸和酯很难还原,要很强还原剂)
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