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解:A、基因B、b和基因H、h只位于X染色体上,Y染色体上无其等位基因,儿子甲患病是其父亲产生的Y型精子和其母亲产生的XBh型卵子结合的结果,A错误;
B、儿子乙性染色体组成异常应是其母亲次级卵母细胞中XbH叫染色体的两条姐妹染色单体分开后,新形成的两条子染色体未正常分离的结果,B错误;
C、女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体上含有B基因的片段缺失(形成XH)有关,C正确;
D、儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换,产生Xbh型的卵细胞有关,D错误;
故选:C。
B、儿子乙性染色体组成异常应是其母亲次级卵母细胞中XbH叫染色体的两条姐妹染色单体分开后,新形成的两条子染色体未正常分离的结果,B错误;
C、女儿丙患病可能与其父亲产生的精子中X染色体上含有B基因的片段缺失(形成XH)有关,C正确;
D、儿子丁患病可能与其母亲初级卵母细胞中两条X染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换,产生Xbh型的卵细胞有关,D错误;
故选:C。
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