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初二生物：一对色觉正常的夫妻生了一个色盲孩子，问：孩子是男是女？色盲基因是谁的？ 答案是男孩，父...

初二生物：一对色觉正常的夫妻生了一个色盲孩子，问：孩子是男是女？色盲基因是谁的？
答案是男孩，父亲。这是为什么？

Answer 1

色盲是伴X染色体隐性遗传病 也就是说导致色盲的基因位于X染色体上 且只有女性两个基因全为隐性或者男性的唯一一条x染色体上的基因为隐性时才能得病 根据你的题干 父母都为色觉正常 要想生出患色盲的孩子 只能是母亲两条X染色体中有一条的色觉基因为隐性 另一条上的基因为显性 而父亲的唯一一条x染色体上的为显性基因 另外父亲还有一条Y染色体 上面没有色觉决定基因 你把父母的基因型都写出来 根据自由组合定律 就可推断出答案为男孩 但我觉得你的答案不对 色盲基因应该来自母亲 其实这是我们高中才学的 一楼可能记错了 色盲基因位于x染色体上

Answer 2

色盲基因不可能是父亲的啊,如果是父亲的那么父亲必定是色盲,因为色盲是伴X隐性遗传的,所以基因肯定来自母亲,而只有生男孩才有可能是色盲,因为只有生男孩父亲才不会提供能抑制隐性表达的显性基因

Answer 3

你们老师太超前了.......他说的色盲应该是红绿色盲（区别不开红和绿），它为伴X染色体（性染色体的一种，性染色体分X和Y，女士为XX，男士为XY）隐性遗传病，这是在高中生物必修课程中才学习的，你可以找一下课本先略学一下或者再等等（这是必修课，你逃不了的，O(∩_∩)O~），结果应该是男孩，母亲（非父亲）。

Answer 4

为甚么会来自父亲呢，色盲伴x隐形遗传，若来自父亲的话，父亲本身一定是色盲，父亲正常说明子代中女儿全部正常，不可能患病。

Answer 5

首先我们写出父母的基因型是母:XBXb,父亲:XBY,因为是儿子,所以再生一个儿子是色盲的概率是1/2,如果问题问再声一个色盲的儿子的话,那概率是1/4,2个问题是不一样的，希望你能弄清楚!!!!!!