血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,

血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ一2),家系中的其他成员性... 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ一2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A.Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中,III-3的基因型是XHXh,Ⅳ一l的基因型是XHXH或XHXhC.若III—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若IV—1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4 详细解析 展开
ylx660610
2013-11-02 · 知道合伙人教育行家
ylx660610
知道合伙人教育行家
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1990年毕业于河北省科技师范学院

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答案是:D。

  A错,Ⅲ—2的基因型是XhY,Ⅲ—3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh,所以Ⅳ—2性染色体异常是因为Ⅲ—2在形成配子过程中XY没有分开,也可能是Ⅲ—3个体在形成配子过程中XX没有分开;
  B错,此家族中,III-3的基因型是XHXH或XHXh,Ⅳ一l的基因型是XHXh;
  C错,若III—2和Ⅲ—3再生育,Ⅳ—3个体为男性且患血友病的概率为1/8;
  D正确,IV—1的基因型是XHXh,如果她和正常男子结婚,即XHXh与XHY,所生育的子女中患血友病(XhY)的概率是1/4。
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