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2到9:氧化反应。四氧化锇氧化烯烃,生成邻二醇。
9到10:氧化反应。高碘酸氧化邻二醇,生成二醛。
10到4:缩合反应。盐酸合氨基乙酸甲酯先与化合物(10)亲核加成,再在酸性条件下与1,3-丙酮二羧酸转化成的烯醇式缩合,最后脱两分子二氧化碳。
2到3:氧化反应。m-CPBA,即间氯过氧苯甲酸,氧化烯烃生成1,2-环氧化合物。
3到4:相当于先将(3)用高碘酸氧化到(10),再与盐酸合氨基乙酸甲酯缩合。同(10)到(4)
4到5:还原反应。四氢硼钠选择性还原酮羰基。
5到6:加成反应。3-氧杂环己烯【箭头上面那个六边形】可以用来保护醇羟基。
6到7:缩合反应。叔丁基醇钾将醚氧正下方的碳变成碳负离子,对N侧的酯基缩合,再盐酸水解。
7到8:酯化反应。羟基左边多出来那一坨就是吲哚-3-羧酸。
8到1:加成反应。可能是甲基磺酸与其中一个N成盐。
9到10:氧化反应。高碘酸氧化邻二醇,生成二醛。
10到4:缩合反应。盐酸合氨基乙酸甲酯先与化合物(10)亲核加成,再在酸性条件下与1,3-丙酮二羧酸转化成的烯醇式缩合,最后脱两分子二氧化碳。
2到3:氧化反应。m-CPBA,即间氯过氧苯甲酸,氧化烯烃生成1,2-环氧化合物。
3到4:相当于先将(3)用高碘酸氧化到(10),再与盐酸合氨基乙酸甲酯缩合。同(10)到(4)
4到5:还原反应。四氢硼钠选择性还原酮羰基。
5到6:加成反应。3-氧杂环己烯【箭头上面那个六边形】可以用来保护醇羟基。
6到7:缩合反应。叔丁基醇钾将醚氧正下方的碳变成碳负离子,对N侧的酯基缩合,再盐酸水解。
7到8:酯化反应。羟基左边多出来那一坨就是吲哚-3-羧酸。
8到1:加成反应。可能是甲基磺酸与其中一个N成盐。
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2-9:烯烃被OsO4氧化为顺式的邻二醇
9-10:氧化
2-3:环氧化反应
4-5:硼氢化钠还原羰基
5-6:加成
6-7:消去
7-8:酯化
8-1:中和
9-10:氧化
2-3:环氧化反应
4-5:硼氢化钠还原羰基
5-6:加成
6-7:消去
7-8:酯化
8-1:中和
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4~5还原,8~1酸碱反应,9~10氧化,7~8取代(酯化),5~6加成…只会这么多了
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