Question

大学有机化学化学我拍的这道题不会写，求解释？

我写的刚好和答案相反，1对取代基对苯环的钝化最强，为什么他生成间位产物最多

Answer 1

选A。
（1）是季铵盐，氮直接带正电荷，吸电子能力显然比中性的硝基和磺酸基要大，是最强的间位定位基团。（3）是苯磺酸，苯磺酸用硝酸硝化时，因为苯磺酸是强酸，可以在硝酸溶液中电离形成苯磺酸根，苯磺酸根带负电，有一定的给电子能力，使间位定位能力下降。（2）硝基是强吸电子基，但比季铵盐弱，也不会电离，因此介于中间。

Answer 2

希望可以详细解释一下， 化学 大学化学 有机化学 我不知道这道题到底让干什么？ 希望可以详细解释一下，，，详细点 化学团高手和学霸都去哪里了？学弟在线等高手指导向左转|向右转 这个就是马氏规则的原因分析的内容。电子云密度在=CH2一端更为密集。当双键加成正电荷离子时，形成△的釒翁结构，正电荷较为集中于中间的C上，阴阳相吸，于是负电荷基团就倾向于加在中间的位置了，这个就是马氏规则了。

Answer 3

这个就是马氏规则的原因分析的内容。
电子云密度在=CH2一端更为密集。
当双键加成正电荷离子时，形成△的釒翁结构，正电荷较为集中于中间的C上，阴阳相吸，于是负电荷基团就倾向于加在中间的位置了，这个就是马氏规则了。

Answer 4

这个就是马氏规则的原因分析的内容。
电子云密度在=CH2一端更为密集。
当双键加成正电荷离子时，形成△的釒翁结构，正电荷较为集中于中间的C上，阴阳相吸，于是负电荷基团就倾向于加在中间的位置了，这个就是马氏规则了。

Answer 5

乙炔可以和溴进行加成反应变成四溴乙烷液体和乙烷气体分离开. 乙烯中的氢较醇类和水非常不活泼,所以它不能被na取代,而且不与na单质反应.有机化学,不是任何反应到应与否,我们都能够。