Question

一些有机化学题,很基础的...本人不才希望各位指教.给答案的同时拜托做好能够详细讲解下.非常感谢!

下面哪个碳离子最稳定?

2. 下面那一个混合物可以和Br2有1,4-加成反应?

3.以下反应的生成物是什么?

4.以下反应的生成物是什么?

enantiomer就是对映体
A) (R)对映体 B) (S)对映体 C) 外消旋混合物 D) 非对映异构体

5. 一个未知的混合物与臭氧反应并氧化,,唯一的有机生成物是CH2(CO2H)2.以下那个结构式可以表达这种生成物?

6. 对于以下的反应,最好的试剂应该是什么?

7. (这题我实在想不通.我觉得不行但不知道道理是什么) 一个学生想往碳离子加一个质子来准备链烷.从你对碳离子的只是来看,这个学生会成功吗?为什么?

8. (这道题把我脑子搞炸了...)

A + KOC(CH3)3 = B
B + Br2 = C
C + KOC(CH3)3/二甲基亚砜 = D
D + NaNH2 = E
E + CH3I = ...如题

已知A是

请问B,C,D,E分别是什么

要求加分什么的都没问题.感谢各位!!





Answer 1

1.C 烯丙基离子最稳定；一般滴，烯丙基、苄基的最稳定，其次是叔碳、仲碳、伯碳
2.A 1,4-二烯类化合物；选项中其他都不是该结构类型
3.A 醇的酸性强于炔烃。
4.A (R)对映体 ，酯化反应是酸脱氢，醇脱羟基的反应，机理中只是COOH的变化，与手性中心无关，即构型保留
5.D 臭氧氧化烯烃为醛，进一步氧化才为酸，分析产物，只有6元环状1,4-位结构的烯烃符合
6.D 烯烃氧化为环氧烷烃，过氧酸最符合。
A发生加成等；B烯烃氧化产物为邻二醇;C为断键氧化
7.质子为正性离子（H+），对于碳负离子，可以；碳正离子则不可以。类似的参照武慈反应等，慢慢学习，你懂的！
8 B为（CH3）2CHCH=CH2（消去，只有用大基团的强碱才能按照该方向消去）
C为（CH3）2CH-CHBr-CH2Br（加成）
D为3-甲基-1-丁炔（自己画结构式）（消去）
E为3-甲基-1-丁炔钠（末端H被NH2-夺去，得到，末端碳负离子），该离子进攻碘甲烷，亲核取代得到产物！
我的解释很详细了，祝你好运！！！！

Answer 2

1、C，2、A，3、A，4、C，5、D，6、D，7、这个题我看着出题的意思是不成功，但是我觉得世纪是可以存在的。他说的也不清楚，只是说是碳离子，如果是碳正离子肯定不行，但是我们可以用其他方法得到碳负离子，就可以通过加质子得到烷烃了。比如说制备金属有机化合物，如丁基锂或者烃基钠。8、B是2-甲基-2-丁烯，C是2-甲基-2,3-二溴丁烷，D只能是3-甲基-1-丁炔，E是3-甲基-1-丁炔钠，至于说C怎么生成D，我也不明白，但是后面的根据题意推测也只能那样。

追问

万分感谢!
还有些疑问拜托帮我解答下. 谢啦!!

第二题我搞不清楚的原因就是不知道Br2应该加在哪里.是不是应该加在中间那两个三位的碳正离子上因为最稳定?如果是那样的话A不就变成了2,3-加成反应?

第三题能解释以下外消旋混合物到底是什么吗?那个我一直搞不懂...

第七题那个就是碳正离子.这些题我都是查字典翻译出来的...就是碳离子但我没翻译全.我也觉得不行,但是就是不知道为什么.能说一下理由么?

追答

第二题，只有共轭二烯才能发生1,4加成
第三题，酸性条件下，氯能解离生成碳正离子，再上去的时候就会从两面进攻，就外消旋化了。
第七题，因为碳正离子是带正电荷，质子也是正电荷，就像无机反应一样，只有带正电荷的和带负电荷的才能结合成中性的分子，所以不行。