白塞病是大病吗?

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阳光赵大地

2022-03-14 · TA获得超过1.3万个赞
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白塞病是异质性的疾病,即白塞病患者每个人临床表现不完全一样,所以白塞病是否是大病不能一概而论。对于某些患者来讲,只影响到皮肤黏膜,不是重大疾病。但对于少数患者,会出现一些眼部血管、神经系统受累的情况,病情就比较危重,甚至有时候会影响到生命,这时可以称之为大病。

白塞病本身在临床上的表现比较复杂,一些轻症的患者往往只会出现口腔溃疡、外阴溃疡以及皮肤的病变,表现为结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样的毛囊炎及浅表性血栓性静脉炎等,而没有严重脏器受累的情况。所以这些病人只有基本的临床症状,病情往往较轻,预后相对较好,治疗相对简单,所以只称为小病。

而对于有脏器受累的患者,可以出现消化道受累的情况,严重的有消化道的穿孔出血,还会出现神经系统受累,如脑干损伤、颅内高压、脊髓损伤所引起的偏瘫、失语等。当血管系统受累时可以引起血管瘤、血管栓塞,甚至血管破裂,以上这些情况比较严重,可以称为大病。但总体而言脏器受累的患者发病率相对较低,不用过于担心。所以对于有白塞病的患者,要做到早期诊断、积极治疗,会使疾病尽早痊愈。
百度网友f0196be
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白塞病属于一种慢性自身免疫性疾病,不属于重大疾病,属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官,包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等,主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗,包括各种调节免疫的药物,不治疗则预后不好,严重者危及生命。白塞病是一种以口腔和外阴溃疡,眼炎及皮肤损害为临床特征,并累及多个系统的慢性疾病,病情呈反复发作和缓解的交替过程。白塞病大多数的病人预后良好,只有少数的病人会因内脏受损而死亡。因此白塞病,如果经过积极的治疗是可以控制病情,病情会好转的。本病根据其内脏系统损害不同,可以分为血管型,神经型,胃肠型。血管型是指由大中动脉或静脉受累者,神经型是指有中枢或者周围神经受累者,胃肠型是指有胃肠道溃疡出血等。
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百度网友e085e3a
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白塞氏病是一个大病!. !. 首先白塞氏病有一定的遗传性,尤其患病期间遗传比率明显增高,稳定后可以大大降低。. 因此,白塞氏病影响结婚和生育,不过虽然此病有一定的家族遗传倾向,但是遗传的几率有多大,目前没有医学研究和结论。. 只是有文献报道一些家族发病的病例。. 另外白塞氏病没有固定的遗传方式,然而存在某些遗传易感性。. 所以对于正在患病期间的白塞氏病患者建议暂时不要要孩子,等病情稳定后再考虑。. 再看白塞氏病的症状,最明显的就是口腔溃疡,主要表现为反复口腔溃疡、疼痛,而且比一般的口腔溃疡较深、底部多为白色或黄色,可以同时在多个部位出现多个溃疡,包括舌、口唇、上颚、咽部等。.
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高能答主

2022-04-17 · 答题姿势总跟别人不同
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白塞病是大病吗?

1、涉及身体多个部位
白塞病是全身性的系统免疫性疾病,所以它的临床症状多种多样,涉及眼睛、皮肤、口腔、消化道、神经、血管等全身多个部位和器官:白塞病会导致口腔黏膜溃疡,并且会反复发作,也可能导致视网膜炎,生殖器溃疡,皮肤容易过敏,出现红斑或者丘疹等,更严重可能导致关节肿痛、脑膜炎以及血管炎等。当有重要脏器受累,如神经系统受累及胃肠道受累时也可出现严重并发症,而危及生命。

2、可能会遗传
白塞病与地区和种族有关。研究表明,白塞病患者主要是亚洲人,并且白种人患病的概率比黄种人低。此外,研究也证实了白塞病有一定的机率会遗传给后代。

3、无法根治
白塞病目前只能通过治疗控制其发展,但是并不能根治。而且,对于白塞病得到控制的患者,需要长期进行临床的监测,防止病情反复,。此外,治疗白塞病的药物副作用也比较大。

综上,患了白塞病,是一件很“头疼”的事情。但是,即使白塞病比较难治疗,还是应该积极治疗。只有早发现,早治疗,才能避免出现更加严重的症状,才能尽可能减少疾病带来的危害,提高生活质量。
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