运动神经元都有哪些表现?
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运动神经元病早期症状不明显,故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢,但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
运动神经元病有哪些典型症状?
肌萎缩侧索硬化首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;
随着病情进展,肌萎缩扩展到前臂和下肢,最后影响到面部和咽喉,受累部位有明显肌束颤动;
在疾病晚期,可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等;少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始;
一般无客观的感觉障碍,但常有主观的感觉障碍,如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力;
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群;
受累肌肉萎缩明显,肌张力降低,可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪刀步态。
缓慢进展,逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高,一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。
运动神经元病有哪些典型症状?
肌萎缩侧索硬化首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,手指僵硬,随后出现手部小肌肉萎缩;
随着病情进展,肌萎缩扩展到前臂和下肢,最后影响到面部和咽喉,受累部位有明显肌束颤动;
在疾病晚期,可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等;少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始;
一般无客观的感觉障碍,但常有主观的感觉障碍,如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力;
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群;
受累肌肉萎缩明显,肌张力降低,可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失;
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪刀步态。
缓慢进展,逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高,一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。
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运动神经元病症状上主要有肢体无力、发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢,且以下肢为重,肢体力弱肌张力增高,步履困难成痉挛性剪刀步伐。腱反射亢进病理反射阳性,多表现为发音轻,吞咽障碍,下颚反射亢进等。
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运动神经元症状,常见进行性脊肌萎缩和进行性侧索硬化等方面,具体如下:
1、进行性脊肌萎缩:表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状;
2、进行性侧索硬化:表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性;
3、肌萎缩侧索硬化:既有肌肉无力萎缩,也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状,而且病理反射阳性;
4、球麻痹型:主要表现为吞咽困难、饮水呛咳等症状。
1、进行性脊肌萎缩:表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状;
2、进行性侧索硬化:表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性;
3、肌萎缩侧索硬化:既有肌肉无力萎缩,也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状,而且病理反射阳性;
4、球麻痹型:主要表现为吞咽困难、饮水呛咳等症状。
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运动神经元病有哪些症状? 1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后,在临床上,很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩,也有的患者会出现浑身乏力的症状,由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似,我们应该要注意鉴别,避免误诊。 2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期,则会表现在颅神经损害方面,一般会出现舌肌萎缩,也有的患者会同时伴有抖动,一旦危及到腭、咽、喉肌,咀嚼肌等,就会导致患者出现发音不清,言语...
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