Question

脑白质脱髓鞘怎么治疗？

Answer 1

脑白质脱髓鞘今天我们用通俗的解释去理解一下。简单的说那就是脑部保护神经的表皮脱落引发的神经传导异常。中医上来说叫做伪证，就是指髓鞘的传导延迟。就像这个电线一样，表皮破损里面的电线出现异常方便现象，引发的接触不良进而失去工作动力。
早期现象：一般的早期现象多为：头晕，头疼，免疫力低比如发烧感冒长期不退。走路走不快失去平衡感，一般这种的术语早期的症状有症状但是不明显还可以正常的生活。一般在这个阶段，只要注意饮食生活习惯，配合药物治疗可以完全康复。
中期现象：中期也就是说经历过一次到两次的发作.比如：尿潴留，大小便失禁，下肢体过着侧肢体肌张力高，周围神经麻痹出现的功能性障碍等，还有的记忆力减退，势力模糊，神志不清楚等。这种的刚进去病变期很多采用激素，免疫球蛋白治疗，这种的也可以转为预后治疗仪中药为主效果最好。
晚期现象：一般晚期的病人很痛苦最主要来自精神方面的压力。比如昏迷，神志丧失，痴呆，瘫痪等，这种的往往都是经历过长时间的病变，或者体质差引发的急性病变。面临这种情况基本无法治疗，病灶引发的速度跟药物吸收的速度不成比例，也就是说药物的修补速度跟不上病灶的破坏所以无法治疗。
脑白质脱髓鞘病变，是指中枢神经系统内表面大小不一的髓鞘脱失区，实际包括三种情况：
一、因轴索受损而引起的脱髓鞘。
二、髓鞘形成有缺陷，不能完成正常发育，系所谓白质营养不良，这一类多属遗传缺陷，仅见于小儿。
三、髓鞘受损而轴索不受损或受损较轻，病理变化分为急性与慢性两种，急性病灶常见于皮脂下白质大片脱髓鞘坏死，内有大量格子细胞多集中于血管附近，慢性病灶往往表现脑结构完整，轻者只是部分髓鞘脱失和变薄，重者可能为完全脱失多发性，好发于青壮年的中枢神经系统。脱髓鞘疾病遗传因素对此病的发生有一定的影响，根据不同部分的病灶出现各异症状。
脑白质脱髓鞘的治疗方法如下：
1、受检者无任何症状，无基础疾病，可不治疗；
2、程度较严重的患者，若大脑半球三脑室两侧，出现云雾状大片脱髓鞘样改变，尤其提示患者可能脑动脉硬化较明显。此时应根据病变范围、程度及基础疾病综合诊断，制定相应治疗方案。
治疗时可采用激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白、丙种球蛋白等。另外，需注意患者高血压控制情况，血糖、血脂水平监测情况。戒烟、限酒，保证充足睡眠，适当体育运动等。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。

Answer 2

脑白质脱髓鞘脑白质脱髓鞘脑白质脱髓鞘olekmj将脱髓鞘疾病按照以下分类:自身免疫性，急性播散性脑脊髓炎，急性出血性白质脑炎，多发性硬化，感染性，进行性多灶性白质脑病，中毒性/代谢性，一氧化碳中毒，维生素b12缺乏，汞中毒(minamata病)，酒精/烟草中毒性弱视，脑桥中央髓鞘溶解症，marchiafava-bignami综合征，缺氧，放射性，血管性，binswanger病，髓鞘代谢的遗传性疾病，肾上腺白质营养不良，异染性白质营养不良，krabbe病，alexander病，canavan-van，bogaert-bertrand病，pelizaeus-merzbacher病，苯丙酮尿症临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、体征等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁之间发病，而在10岁以下和50岁以上发病者很少，起病可急可缓，表现为:(1)精神症状:如易激动，强哭，强笑，记忆力减退等;(2)构音障碍或语音轻重不一;(3)视力障碍;(4)感觉减退或感觉异常;(5)肢体活动不利或瘫痪;(6)小便障碍，阳萎等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏，起病后