白塞氏是严重的病吗?
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白塞氏病是一种严重的免疫系统疾病,它能使人体器官受到损害。以反复发作的口腔和生殖性溃疡,食管溃疡,虹膜炎和关节肿痛为主。白塞氏病需要多种免疫调节药物治疗。如不及时处理,病情会越来越严重,甚至危及患者的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
在发病初期,白塞氏病的症状与普通的溃疡十分相似,很难引起患者的重视。相对来说,白塞氏病是一种比溃疡严重很多的免疫系统疾病。有相关遗传基因,青少年儿童和老年人以及生活在地中海,中东,中国和日本等地的人,都很容易患上白塞氏病。白塞氏病患者需要及时的专业治疗,否则,白塞氏病会愈发恶化,严重时可直接危及自身的生命。
该疾病通常由感染引起。一般而言,携带hla-b5和B5的人更易患此病,确切的发病机制尚未明确。白塞氏病的首要症状是反复发作的口腔溃疡,通常每年至少发作三次。病人还可能会反复发生外阴生殖器溃疡和皮肤病,严重损害眼睛,如葡萄膜炎、结膜炎、角膜炎等,甚至会影响视网膜和视力。还可出现全身损伤,如血管阻塞、肠白塞等。
白塞氏病的发病年龄主要集中在小于10岁、20-35岁和50岁以上。
在地中海、中东、中国和日本地区,白塞氏病是常见的疾病,但在欧洲和美国却很少见。病人要适当休息、规律生活、劳动。忌吃有刺激性的食物,尤其是有急性腹痛、腹泻、便血等胃肠症状的时候要禁食。
在发病初期,白塞氏病的症状与普通的溃疡十分相似,很难引起患者的重视。相对来说,白塞氏病是一种比溃疡严重很多的免疫系统疾病。有相关遗传基因,青少年儿童和老年人以及生活在地中海,中东,中国和日本等地的人,都很容易患上白塞氏病。白塞氏病患者需要及时的专业治疗,否则,白塞氏病会愈发恶化,严重时可直接危及自身的生命。
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该病虽较为罕见,但容易导致全身各个系统的病变,严重的会致人完全失明、脑萎缩甚至死亡。
白塞氏病,属于免疫系统疾病,是血管炎的一种。该病可累及全身血管,侵害到口腔、关节、眼睛、肠胃和神经等多个器官。起初症状不太明显,如口腔溃疡等症状很容易被忽视,累及到眼睛、关节的时候又以为是单纯的眼部发炎和关节疼痛,容易造成误诊。很多患者误到口腔科、眼科、消化科等求诊多年无果,后来到风湿科确诊为白塞病时身体已经遭受了重创。
白塞氏病,属于免疫系统疾病,是血管炎的一种。该病可累及全身血管,侵害到口腔、关节、眼睛、肠胃和神经等多个器官。起初症状不太明显,如口腔溃疡等症状很容易被忽视,累及到眼睛、关节的时候又以为是单纯的眼部发炎和关节疼痛,容易造成误诊。很多患者误到口腔科、眼科、消化科等求诊多年无果,后来到风湿科确诊为白塞病时身体已经遭受了重创。
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