Question

1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B，A在酸性条件下水解，得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物

、推结构（共5分）
1.分子式为C4H8O3的两种同分异构体A和B，A在酸性条件下水解，得到分子式为C3H8O2的化合物C和另一种化合物D,C不能发生碘仿反应，用酸性高锰酸钾氧化得到丙二酸,D与托伦试剂反应产生银镜。B加热脱水生成分子式为C4H6O2的化合物E，E能使溴的四氯化碳溶液褪色，并经催化氢化生成分子式为C4H8O2的直链羧酸F。试写出A、B、C、D、E、F的结构式。

Answer 1

个人认为：
A ：甲酸-1- 羟基丙酯 即 结构式 HOCH2CH2CH2OOCH

B ：4-羟基-1-丁酸 即 结构式HOCH2CH2CH2COOH

C ：1，3 - 丙二醇 即 结构式 HOCH2CH2CH2OH

D ：甲酸 即 HCOOH

E ：3-丁烯酸 即 结构式 CH2=CH-CH2COOH

F ：正丁酸 即 结构式 CH3CH2CH2COOH

解析：
由A 水解 得到分子式为 C3H8O2的化合物C 和 D

可以推算出 D 分子式为 CH2O2
因为D与托伦试剂反应产生银镜
所以 D 中 含有醛基
所以
D 为甲酸 即 HCOOH

而C不能发生碘仿反应，用酸性高锰酸钾氧化得到丙二酸
所以
C 为 1，3 - 丙二醇 即 结构式 HOCH2CH2CH2OH

这样就可以推出
A 为 甲酸-1- 羟基丙酯，HOCH2CH2CH2OOCH

同样
根据E 能使溴的四氯化碳溶液褪色 等
说明E 含有C=C 双键的酸
所以
推出
E 为 3-丁烯酸 即 CH2=CH-CH2COOH
F 为 正丁酸 即 CH3CH2CH2COOH

所以
B 为 4-羟基-1-丁酸 即 HOCH2CH2CH2COOH

希望对你有帮助