光谱带宽有什么意义
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所谓光谱带宽,是指光谱仪器单色器出射狭缝谱面上每毫米的光谱数,单位为nm。
光谱带宽非常重要,它是分析误差的主要来源之一。每个样品都有一个最佳析光谱带宽。不同的样品,要用不同的光谱带宽来测试,才能达到最佳的分析测试结果。光谱带宽是光谱仪器分辨率的真实体现。目前,国际上已不用“分辨率”来表征两条邻近光谱线能分开的程度,而用光谱带宽来表示分辨率。因为用“分辨率”的概念来表示两条邻近光谱线能分开的程度,只是一个相对值(百分数),没有具体光谱带宽度(nm)的数据;而用光谱带宽,则既具体(nm)、又好测试,且与国际接轨。对于固定光谱带宽的光谱仪器,其光谱带宽大小就是分率的大小;对可变光谱带宽的光谱仪器,其最小光谱带宽就是光谱仪器的分辨率。
光谱带宽度是指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的二分之一高度处的谱带宽度。光谱带宽用来表征仪器的光谱分辨率,是影响紫外可见分光光度计定量分析误差的主要因素之一。单色器是指将光源发出的光分离成所需要的单色光的器件。物镜将出自色散元件的平行光聚焦于出口狭缝。出射狭缝用于限制通带宽度。
将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任意波长单色光的光学系统。1入射狭缝:光源的光由此进入单色器;2准光装置:透镜或返射镜使入射光成为平行光束;3色散元件:将复合光分解成单色光,如棱镜或光栅;4聚焦装置:透镜或凹面反射镜,将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝;5出射狭缝。
光谱带宽非常重要,它是分析误差的主要来源之一。每个样品都有一个最佳析光谱带宽。不同的样品,要用不同的光谱带宽来测试,才能达到最佳的分析测试结果。光谱带宽是光谱仪器分辨率的真实体现。目前,国际上已不用“分辨率”来表征两条邻近光谱线能分开的程度,而用光谱带宽来表示分辨率。因为用“分辨率”的概念来表示两条邻近光谱线能分开的程度,只是一个相对值(百分数),没有具体光谱带宽度(nm)的数据;而用光谱带宽,则既具体(nm)、又好测试,且与国际接轨。对于固定光谱带宽的光谱仪器,其光谱带宽大小就是分率的大小;对可变光谱带宽的光谱仪器,其最小光谱带宽就是光谱仪器的分辨率。
光谱带宽度是指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的二分之一高度处的谱带宽度。光谱带宽用来表征仪器的光谱分辨率,是影响紫外可见分光光度计定量分析误差的主要因素之一。单色器是指将光源发出的光分离成所需要的单色光的器件。物镜将出自色散元件的平行光聚焦于出口狭缝。出射狭缝用于限制通带宽度。
将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任意波长单色光的光学系统。1入射狭缝:光源的光由此进入单色器;2准光装置:透镜或返射镜使入射光成为平行光束;3色散元件:将复合光分解成单色光,如棱镜或光栅;4聚焦装置:透镜或凹面反射镜,将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝;5出射狭缝。
2017-06-12 · 知道合伙人教育行家
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光谱带宽是紫外可见分光光度计主要分析误差的来源。
例如有人曾研究光谱带宽对测试青霉素钠、青霉素钾分析误差的影响, 我国药典规定对青霉素钠、青霉素钾的分析测试用1nm 光谱带宽。
测试同一种浓度的青霉素钠; 用2nm、1nm、1nm 和0. 2nm 光谱带宽测试时, 吸光度值分别为0. 805Abs、0. 825Abs、0. 865Abs 和0. 823Abs。0. 3nm 光谱带宽测试时吸光度值最大。
2nm 光谱带宽测试的吸光度值比0. 3nm 光谱带宽测试的吸光度值小0. 060Abs; 1 nm 光谱带宽测试的吸光度值比0. 3nm 光谱带宽测试时吸光度值小0. 04Abs , 说明0. 3 nm 光谱带宽是最佳光谱带宽。在2nm、1nm、1nm 和0. 2nm 光谱带宽测试时的吸光度值和在0. 3 nm 光谱带宽测试时的吸光度值绝对误差ΔA 分别为0. 06Abs、0. 040Abs 和0. 042Abs , 相对误差为ΔA/ A 分别为0. 06/ 0. 865 = 0. 69 (6. 9% )、0. 04/ 0. 865 = 0. 046 (4. 6% ) 和0. 042/ 0. 865 =0. 049( 4. 9%) 。
由此可见, 光谱带宽的重要性。但是, 在实际工作中, 有不少科技工作者不太重视光谱带宽问题; 如某制药厂采用光谱带宽为5nm 的进口紫外可见分光光度计作为质检仪器。而各国药典规定用于药品检验的仪器进行药品检验, 其测试误差为3%。而药典规定要求很多药品检验的分析误差在1%以内, 显然不符合要求。
例如有人曾研究光谱带宽对测试青霉素钠、青霉素钾分析误差的影响, 我国药典规定对青霉素钠、青霉素钾的分析测试用1nm 光谱带宽。
测试同一种浓度的青霉素钠; 用2nm、1nm、1nm 和0. 2nm 光谱带宽测试时, 吸光度值分别为0. 805Abs、0. 825Abs、0. 865Abs 和0. 823Abs。0. 3nm 光谱带宽测试时吸光度值最大。
2nm 光谱带宽测试的吸光度值比0. 3nm 光谱带宽测试的吸光度值小0. 060Abs; 1 nm 光谱带宽测试的吸光度值比0. 3nm 光谱带宽测试时吸光度值小0. 04Abs , 说明0. 3 nm 光谱带宽是最佳光谱带宽。在2nm、1nm、1nm 和0. 2nm 光谱带宽测试时的吸光度值和在0. 3 nm 光谱带宽测试时的吸光度值绝对误差ΔA 分别为0. 06Abs、0. 040Abs 和0. 042Abs , 相对误差为ΔA/ A 分别为0. 06/ 0. 865 = 0. 69 (6. 9% )、0. 04/ 0. 865 = 0. 046 (4. 6% ) 和0. 042/ 0. 865 =0. 049( 4. 9%) 。
由此可见, 光谱带宽的重要性。但是, 在实际工作中, 有不少科技工作者不太重视光谱带宽问题; 如某制药厂采用光谱带宽为5nm 的进口紫外可见分光光度计作为质检仪器。而各国药典规定用于药品检验的仪器进行药品检验, 其测试误差为3%。而药典规定要求很多药品检验的分析误差在1%以内, 显然不符合要求。
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