Question

马铃薯纺锤块茎类病毒病是怎样检验与检疫的？

Answer 1

鉴别寄主：

番茄：最常用的品种Sheyenne，Rutgers，Allerfrubeste-Freiland（Fernow等，1969），它们的不足之处是费时（4～6周）、费工，但灵敏。近来，杂交种Solanum*berthaultii被用作试验寄主（Singh，1984）。

枯斑寄主：天蓬子Scopolia sinensis曾用作局斑寄主（Mozhaeva等，1989），但存在的间题是感病性不稳定。

体外稳定性：

①钝化温度：75～80℃。

②稀释终点：10-2～10-3。

血清学检测：聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种快捷而简便的检测方法（OEPP/EPPO，1964），尤其是双向电泳应用广泛。即在常规电泳后变性条件下进行反方向电泳（Schumacher等，1986）。这种方法能从单个马铃薯种子中检出PSTVd（Singh等，1988b），还可用于从弱株系中分离到较强的株系（Singh＆Boucher，1967）。Schroeder＆Weidemann，（1989）将这种电泳法加以简化改良，使之更适于日常检测。

分子生物学检测：核酸探针是另一种检测方法，包括同位素标记DNA（Salazar等，1963；Bemardy等，1987），生物素标记DNA（McInnes等，1969）和RNA（Roy等，1989；Candresse等，1990）探针。很多学者对这些方法进行比较分析（Singh＆Crowly，1985；Harris＆James，1967；Huttirga等，1987；Singh＆Boucher，1988；Schubert等，1969），认为随着技术的改进和发展，探针技术有可能取代原先的电泳法，成为较为实用的方法。我国报道用NASH核酸斑点杂交技术，检测，快，灵敏（检出0.33pg），可从远地取样（李学湛等，2001）。RT-PCR更灵敏，能检出0.15pg，比R-PAGE灵敏54倍（何小源等，1992;吴志明等，2003）。

检疫危险性评价：本病的病原马铃薯纺锤形块茎类病毒，可由马铃薯种薯和种子远距离传播，多种昆虫传毒，对马铃薯生产可构成严重经济损失，季良进行危险性评价时危险度值10分，为高危有害生物。国内普遍发生，我国已列入进境植物检疫潜在危险性有害生物名单。

地理分布：中国、印度、日本、土耳其以及亚洲其他一些国家。美国和南美洲广泛分布，但是在阿根廷和巴西是否分布尚未确定，在澳大利亚1982年在新南威尔士、维多利亚和南澳发现（Navaratnam，1984），后根除。在欧洲曾在波兰、土耳其、前苏联和苏格兰英联邦马铃薯收藏中心发现，现已根除。

检疫国家地区：中国、阿尔巴尼亚、阿尔及利亚、阿根廷、巴西、保加利亚、冰岛、波兰、荷兰、克罗地亚、摩洛哥、南斯拉夫、南锥体区域植保委员会、挪威、欧盟、欧洲和地中海植保组织、瑞士、斯洛伐克、斯洛文尼亚、突尼斯、乌拉圭、匈牙利、印度尼西亚、约旦、智利、英国、日本、意大利、奥地利、澳大利亚、冰岛等。PSTVd也是EPPO和NAPPO的检疫性病害。因此我国出口时应予以注意。

应检植物：马铃薯种薯。

检疫措施：EPPO建议禁止从疫区进口种用马铃薯（OFPP/EPPO1990）。马铃薯整个生产过程要求没有PSTVd侵染（如果出口国家发现这种类病毒），或者经生长期观察未发现PSTVd（如果出口国家未发现这种类病毒）。对马铃薯块茎进行防发芽处理，可以减少这种商品的受害风险。

因我国将马铃薯列为禁止进口植物，进口时须经国家质量监督检验检疫总局特许审批，限量进口，并要求附有出口国《检疫证书》，保证不带有此类病毒。入境后须经指定的隔离检疫站进行一年以上生育期检验，确认无病者，交还进口货主，并在隔离条件下繁殖无病毒种苗，才可允许用于生产种植。