Question

环烷烃上的H都没有标，咋判断它的RS构型

Answer 1

和开链化合物一样。都是比较基团的优先次序。主要的依据仍然是按照原子序数，同原子序数的就看上面连的其他原子的序数。依此类推。
比如第一个化合物，c1上面连了甲基，乙基，还有环上的亚甲基c2和c6。其中，甲基上面连了三个氢，其他的基团都是连了两个氢。所以甲基最小。
再看乙基和c2，c6，乙基上连的是甲基，而c2和c6则分别连的是取代的亚甲基和亚甲基，所以，其优先顺序为c2>c6>et>me。从甲基相反的方向看去，c2，c6和et的顺序为逆时针，所以就是s构型。同样道理，c3上的四个基团，br>cl>c2>c4，从c4相反方向看，br，cl和c3的排列也为逆时针，也是s构型。所以上面左边的化合物为（1s,3s）－构型。
同样，右边的化合物，甲基连的c为1，硝基连的碳为3，1-甲基-3-硝基环己烷。
(1s,3r)-1-甲基-3-硝基环己烷。
(1s,3r)-1-methyl-3-nitrocyclohexane。
环烷烃手性碳的判断要考虑其对称性。

Answer 2

虽然环烷烃上没有标出H的方向，但是它给出了取代基的方向，而五元环、六元环烃的碳原子的键的方向为横向两个，纵向两个，这样，取代基的相反方向就是H的所在方向。