Question

高中化学有机物的问题

加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应小区反应 取代反应 各自的含义和发生条件分别是什么？？问题很复杂 不过满意了我加分

Answer 1

有机反应的基本类型
取代反应　 加成反应　 消去反应　 聚合反应　 氧化反应与还原反应　 酯化反应　 水解反应　
一、取代反应
　　1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
　　2．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、 酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
二、加成反应
1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。卖饥
　　2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的码纤键上，不饱和键中不稳定的共价键断 ， 然后不饱和原子与其它原迟配仿子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。
说明1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
　　 2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
　　 3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。
三、消去反应
　　1．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。
　　2．能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
　　3．反应机理：相邻消去
四、聚合反应
聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。
1．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。加聚反应的复习可通过类比、概括，层层深入，寻求反应规律的方法复习。
能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键。
聚反应的实质是：加成反应。
加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。 　
五、氧化反应与还原反应
1． 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能 团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够 使酸性 高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
醇可以被催化氧化（即去氢氧化）。其氧化机理可以表示如下：
六、酯化反应
Ⅰ．酯化反应的脱水方式：羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是：羧酸分子中羧基上的羟基跟 醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。 　
七．水解反应
能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等。
注意：1从本质上看，水解反应属于取代反应。
　　 2．注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白 质水解，则是肽键断裂）

Answer 2

内容太多，够半部有机书了，例如加成——两个较小乱培扒分子成为一个较大分子的反应，其中一个分子的π键断开与另一分子的原子或基团形成2西格中高玛哗昌键。其中包括亲电加成、游离基加成、亲核加成等，条件各不相同。其他（略）

Answer 3

1，加成反应是不饱和化合物的一种特征反应，不饱和化合物的不饱和键断裂接上几个原子或原子团。反应条件视情况而定。 2， 酯化反应一般为羟基和羧基的取代反应 反应条件一般为硫酸溶液中加热。3，加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应拦罩， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 　　单体间相互反应生成一种高分简御闹子化合物，叫做加聚反应。 　　另外，单体间相互反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（水、氨等分子）的反应叫缩聚反应。加聚反应：小分子的烯烃或烯烃的取代衍生物在加热和催化剂作用下,通过加成反应结合成高分子化合物的反应,叫做加成聚合反应。 　　如:nCH2=CH2→[CH2-CH2]n 　　若n与n不同,则是化合物 　　nCH2=CH2是单体（小分子）,CH2-CH2是链节,n是聚合度. 　　n一般成千上万（摘自百度百科） 反应条件 一般要在催化剂和高温高压中4，个人认为氧化反应是有机物加氧或脱氢的过程 一般双键加氢 碳原子与氢原子间加氧在氧化还原反应中,反应物所含某种或某些元素化合价升高的反应称为氧化反应。物质和氧气发生的化学反应属于氧化反应。（摘自百度百科）5，消去反应为脱去原子或原子团形成不饱和键的过程 条件视情况6，取代反应为原子或原拆丛子团取代另个原子或原子团的 过程百科名片取代反应（substitution reaction）是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。 详情可查询百度百科