染色体结构异常有哪些类型

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染色体结构异常是指染色体或染色单体经过断裂-重换或互换机理可产生染色体畸变(chromosome
aberration)及染色单体畸变(chromatid
aberration)。在有丝分裂中期,细胞遗传学观察可区分的染色体型畸变有:①缺失,即染色体的断片未与断裂端连接;②重复,断片与同源染色体连接;③倒位,断片经180°旋转后再连接到断端上;④互换(易位),2条非同源染色体同时发生断裂,2个断片交换位置后与断端相接,畸变仅涉及一个染色体的称为内互换,涉及2个染色体的互换,称为间互换。染色单体畸变仅涉及染色单体,类型与染色体畸变相似,但更为复杂。可引起染色体或染色单位断裂,导致染色体结构异常的化学物质,称为断裂剂(clastogen)。
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迈杰
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创作者Yv02PjbEMw
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任何细胞都能发生染色体异常现象能表现染色体数目异常或者结构异常唐氏综合征患者身上能出现47条染色体而正常46条染色体而特纳综合征患者身上只发现45条染色体
染色体结构异常包括缺失、增加、易位等医学上称染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等
有多原因都能导致染色体异常夫妇年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等些都能改变胎儿基因规律
高龄仅仅指孕妇有些研究还发现父亲年龄也会对胎儿有所影响孕妇年龄对胎儿有影响因胎儿由孕妇卵子发育而来卵子暴露辐射环境致畸剂会对卵子有严重影响致畸剂含量越多卵子出现异常能性越大
辐射x射线照射也会影响遗传物质从而影响基因功能和排列规律
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