Question

重症肌无力分一般都为哪几种类型呢？

Answer 1

重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型重症肌无力。成年型重症肌无力根据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度分为以下五个类型：第一，单纯眼肌型。病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。第二，轻度全身型。病情进展缓慢且较轻，无危象出现。第三，中度全身型。严重肌无力伴延髓肌受累，但无危象出现，对药物治疗欠佳。第四，急性进展型。发病急，常在首次症状出现数周内发展至延髓肌和呼吸肌，伴重症肌无力危象，需做气管切开，死亡率高。第五，晚发全身肌无力型。第六，较早伴有明显的肌萎缩表现者。儿童型重症肌无力又分为新生儿型和先天性重症肌无力。

Answer 2

重症肌无力的分型主要是采用Osserrman分型，一般可以分为五种类型。

第一种类型是眼肌型，也是I型。

第二种类型是II型，II型中包括a型和b型，a型是轻度全身型，b型是中度全身型。a型主要是累及自体，引起自体的无力。

中度全身型的肌无力程度相对要广泛，而且包括紧肌等情况，同时还包括球部的肌肉处理，即咀嚼吞咽的问题，这是IIb型。

第三种类型是III型，III型会累及呼吸肌，引起呼吸的障碍，一般是指重症肌无力发病到出现呼吸功能障碍、呼吸衰竭、肌无力危象的发生时间在半年之内。

如果超过半年以后发生呼吸肌受累，则认为是第四种类型，即IV型。

第五种类型是Ⅴ型，即重症肌无力的患者除了无力症状以外，还有肌肉的萎缩的症状，这种类型比较少见。

Answer 3

重症肌无力基本可以分为5种类型。眼肌型，全身型，急性重症型，迟发重症型，肌萎缩型。另外儿童的重症肌无力是可以分为三种类型的，新生儿型，先天性重症肌无力，圆形重症肌无力。大部分的重症肌无力，在两年内会逐渐加重，最后影响到正常的呼吸和吞咽功能，失去自理的能力。少数的重症肌无力属于急性发作，会在短期内出现吞咽困难，呼吸困难，生活不能自理。

Answer 4

重症肌无力一般分为这样几个类型：

第一，延髓类型的重症肌无力，它的症状就是脸上的肌肉出现无力症状，说话的时候声音比较低，比较费力，很容易就会感到疲劳。

第二，全身型，它主要表现为全身肌肉无力，自我感到比较乏力，严重的不能行走。

第三，脊髓类型的肌无力，它表现四肢无力，行走、爬楼时候症状会比较明显。

第四，比较常见的眼肌型的肌无力，表现眼皮下垂、抬举困难，需要做新斯的明试验，如果症状好了那基本上就可以诊断

Answer 5

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。