孕妈妈有没有做唐筛的必要呀？
大家都了解，女人在怀孕期是要做许多 孕检项目的，而唐筛便是查验胎宝宝是不是身患三倍体综合症的产检方式，尤其是大龄产妇，一定是要特别注意的，那麼，唐筛有出现异常该怎么办？我们一起来了解一下吧。
假如唐筛有出现异常，最好再做进一步的查验的的，建议做孕妇羊水捅穿查验的。可是有一定的风险性的，一定要跟亲人做好商议。
唐筛是唐氏综合征产前挑选检测的通称，是孕检必做新项目之一，是一种根据提取孕妈血清蛋白，对母血清蛋白中一些生化指标水准的检验，挑选出胎宝宝非整倍体21-三体、18-三体综合症的高危孕妈妈，测算长出唐氏宝宝的危险系数的检查方式。
唐筛对于指定的没有一切相对应病症提醒的群体(如全部的孕妈妈群体)，根据查验将在其中患唐氏综合征概率很大的重点对象挑选出去，以开展之后的确诊物理检查。唐氏综合征至今医药学上没法除根该病症，因此 ，要操纵唐氏综合症产生的对策关键取决于防止或降低患者的出世。但必须清晰的一点是，筛选的意义并不是确诊某一种病症，只是挑选出患某一病症概率很大的人。
一切孕妈妈都是很有可能怀起唐氏综合症的胎宝宝，“依据2001年~2006年国家卫生部以医院门诊为基本的高危儿检测数据显示，在我国一年有80万~120万高危儿儿出世”。唐筛是现阶段在我国为避免 先天性智力低下儿出世，对整体孕妈妈采用的一种调查工作中
。
从医药学的多角度剖析，唐筛很必须，孕妈妈一定要造成充分的高度重视。唐筛检查能减少唐氏宝宝的生育率，唐氏宝宝会产生比较严重窦汇区发育畸形(独特容貌、先天心脏疾病、大内脏器官作用出现异常及身体出现异常)，并伴比较严重的智力障碍
日常生活几乎无法自立，大部分患者未满十八岁便夭亡，因而，为了更好地避免 唐氏症儿的出世，保证早发现早处理，产前唐筛十分关键。有统计数据表明，“根据严苛质量控制的早怀孕期间NT筛选，21-三体胎宝宝的诊断率可超出80%，别的染色体变异诊断率可超出70%，假如融合母血清蛋白查验，能进一步提高诊断率”。
