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运动性神经元病是一种较为少见的慢性病,会影响大脑神经和控制行动的脊髓,运动神经元也称肌萎缩性侧索硬化症,这种疾病通常在四十岁以上的人群中多发生,男生发病者较为常见,症状起初患有运动神经元疾病的人可能不会意识到任何异常,症状发展的很慢。
随着时间的推移,患者开始变得迟钝和力变弱或者肌肉僵硬,病情进一步恶化后,吞咽的肌肉和语言功能都会受到影响,疾病会引发严重的残疾,但患者的感知能力和智力并不会受到影响,病因约90%的运动神经元患者无家族遗传称之为散发型运动神经元病,病因不详。
而在剩余的10%中则认为存在某种遗传因素,家族型运动神经元病,1993年研究人员锁定了一个称为Sode的涂片基因,约五分之一的家族型神运动神经元病与之有关,它的蜕变导致了一个缺陷蛋白的产生,在健康人中这种蛋白通过清除自由基之类的物质而保护运动神经元。
随着时间的推移,患者开始变得迟钝和力变弱或者肌肉僵硬,病情进一步恶化后,吞咽的肌肉和语言功能都会受到影响,疾病会引发严重的残疾,但患者的感知能力和智力并不会受到影响,病因约90%的运动神经元患者无家族遗传称之为散发型运动神经元病,病因不详。
而在剩余的10%中则认为存在某种遗传因素,家族型运动神经元病,1993年研究人员锁定了一个称为Sode的涂片基因,约五分之一的家族型神运动神经元病与之有关,它的蜕变导致了一个缺陷蛋白的产生,在健康人中这种蛋白通过清除自由基之类的物质而保护运动神经元。
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